Kaninchen anti-Human CDCP1 monoklonaler Antikörper für FC - Q9H5V8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDCP1-Funktion und -Lokalisierung

• CDCP1 (CUB-Domain-haltiges Protein 1), auch bekannt als CD318, TRASK und SIMA135, ist ein transmembranes Glykoprotein und Mitglied des Tetraspanin-Netzwerks.
• Es ist an der Zelladhäsion und der Zellmatrix-Assoziation beteiligt und reguliert potenziell die adhäsionsabhängige Migration und das Gleichgewicht zwischen Proliferation und Differenzierung durch Phosphorylierung.
• CDCP1 wurde als neuartiger Marker für die Leukämiediagnose und für unreife hämatopoetische Stammzell-Subsets vorgeschlagen.
• Es ist an der Tumorprogression und Metastasierung als Teil des Tetraspanin-Netzwerks beteiligt.
• Intrazellulär lokalisiert sich CDCP1 an der Zellmembran und wird auch sezerniert.
• Das Protein wird in mitotischen Zellen stark exprimiert, mit niedrigeren Werten in der Interphase; es zeigt die höchste Gewebeexpression in Skelettmuskulatur und Dickdarm, mit niedrigeren Werten in Niere, Dünndarm, Plazenta und Lunge.
• CDCP1 ist in mehreren menschlichen Krebsarten hochreguliert, darunter kolorektale, Brust- und Lungenkarzinome, und wird in mesenchymalen und neuralen stammzellähnlichen Zellen exprimiert.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung; das Protein unterliegt alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne von CDCP1 (aa 30-666), was darauf hindeutet, dass sowohl membrangebundene als auch sezernierte Formen nachgewiesen werden.
• Dieser Antikörper ist an , einen grünen Fluoreszenzfarbstoff, konjugiert und eignet sich für die direkte Durchflusszytometrie.
• Für FC sollten Sie den Antikörper titrieren, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen, und geeignete Isotyp-Kontrollen einschließen.
• Da CDCP1 an der Zelloberfläche exprimiert wird, wird eine Färbung lebender Zellen empfohlen; vermeiden Sie eine Permeabilisierung, wenn nur eine Oberflächenfärbung gewünscht ist.
• Validieren Sie die Färbung in bekannten positiven Zelllinien (z. B. aus Kolon- oder Lungenkarzinomen) und überprüfen Sie die Expression in mitotischen im Vergleich zu Interphase-Zellen.

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