Kaninchen-anti-Mensch CD99 monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC – P14209

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD99

• CD99 (Cluster of Differentiation 99), auch bekannt als MIC2, E2-Antigen oder T-Zell-Oberflächenglykoprotein E2, ist ein Transmembranglykoprotein, das vom CD99-Gen kodiert wird.
• Es vermittelt Prozesse der T-Zell-Adhäsion und fördert die spontane Rosettenbildung mit Erythrozyten (durch Ähnlichkeit).
• CD99 trägt zur Leukozyten-Extravasation bei, indem es Zellen ermöglicht, die endotheliale Basalmembran zu durchqueren, und wirkt im gleichen Schritt wie PECAM1, aber unabhängig davon.
• Das Protein befindet sich an der Plasmamembran und weist eine Typ-I-Topologie mit Signalpeptid, extrazellulärer Domäne, einer einzelnen Transmembranhelix und zytoplasmatischem Schwanz auf.
• CD99 unterliegt alternatives Spleißen sowie posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung.
• Der kuratierte UniProt-Eintrag umfasst 3D-Strukturdaten und direkte Proteinsequenzierungshinweise mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 18,8 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (AA 24-123) entspricht einer extrazellulären Region von CD99, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein extrazelluläres Epitop erkennt und für die Färbung lebender Zellen ohne Permeabilisierung geeignet sein könnte.
• Für Immunfluoreszenz (IF)/Immunozytochemie (ICC) wird typischerweise eine Standardfixierung mit Methanol oder Formaldehyd verwendet; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für Ihren spezifischen Zelltyp.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) ist das -Konjugat gebrauchsfertig; führen Sie eine Antikörpertitration durch, um die optimale Konzentration für Ihr zelluläres System und Ihre Target-Expressionsstufe zu ermitteln.
• Dieser Antikörper ist für menschliches CD99 validiert; bei der Arbeit mit anderen Spezies überprüfen Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion, um eine potenzielle Kreuzreaktivität zu beurteilen.
• Die nachgewiesene Proteinmasse beträgt 19 kDa; wenn eine zusätzliche Validierung durch Western Blot erforderlich ist, beachten Sie, dass dieser monoklonale Antikörper unter denaturierenden Bedingungen getestet werden muss, da WB keine gelistete Anwendung ist.

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