Kaninchen anti-Human CD93 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q9NPY3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD93-Funktion und -Lokalisierung

• CD93, auch bekannt als Komponente C1q-Rezeptor (C1qR, C1qRp), ist ein Zelloberflächenrezeptor, der durch das CD93-Gen kodiert wird. Es ist ein Transmembran-Glykoprotein, das zur Gruppe XIV der C-Typ-Lektin-Familie gehört. Verwandte Referenzen: PMID:7977768
• Es fungiert als Rezeptor für Abwehrkollagene, einschließlich Surfactant-Protein A (SFTPA1), Komplementkomponente C1q und Mannose-bindendes Lektin (MBL2), und verbessert so die Phagozytose von apoptotischen Zellen und Immunkomplexen. Verwandte Referenzen: PMID:7977768
• CD93 spielt eine kritische Rolle bei der Angiogenese durch die Regulation der Adhäsion und Migration von Endothelzellen. Es assoziiert mit Beta-Dystroglykan, um die SRC-Kinase zu aktivieren, was zur CBL-Rekrutierung und CRKL-vermittelten Signalübertragung führt. Verwandte Referenzen: PMID:24809468 PMID:26848865
• Es dient auch als Rezeptor für das pan-endotheliale Glykoprotein Multimerin-2 (MMRN2) und IGFBP7, die beide zu CD93-vermittelten Endothelfunktionen beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:28671670 PMID:36265539 PMID:38218180
• CD93 ist stark in Endothelzellen, Blutplättchen und myeloischen Zellen (Monozyten, Neutrophilen) exprimiert, aber nicht in lymphoiden Zellen, was auf eine Rolle bei der angeborenen Immunität und der Gefäßbiologie hinweist.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für seine Stabilität und Funktion wesentlich sind. Es enthält EGF-ähnliche Domänen.
• Schlüsselwörter: Zelladhäsion, Membranrezeptor, Lektin, Wirt-Virus-Interaktion, Angiogenese, Entzündungsreaktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser -konjugierte Antikörper ist für die direkte Durchflusszytometrie-Detektion von CD93 auf lebenden, unfixierten Zellen optimiert. Da CD93 ein Zelloberflächenrezeptor ist, vermeiden Sie Permeabilisierungsschritte, es sei denn, eine intrazelluläre Färbung ist erforderlich.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem spezifischen Zelltyp von Interesse. Positivkontrollen umfassen humane Endothelzellen, Monozyten oder Neutrophile, bei denen CD93 stark exprimiert ist; lymphoide Zellen dienen als Negativkontrollen.
• Verwenden Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrollantikörper, der mit dem gleichen Fluorophor konjugiert ist, um unspezifische Bindungen zu bewerten. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren Assay zu ermitteln.
• Für die Zweifarben-Durchflusszytometrie stellen Sie sicher, dass spektral mit den verwendeten anderen Fluorophoren kompatibel ist. Beachten Sie, dass eine Anregung/Emission ähnlich wie Alexa Fluor 594 aufweist.
• Das Immunogen erstreckt sich über die Aminosäuren 24-580 und deckt fast die gesamte extrazelluläre Domäne ab, was die Erkennung von nativem CD93 verbessern kann.

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