Kaninchen anti-humanes CD93 monoklonaler Antikörper für FC - Q9NPY3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD93-Funktion und -Lokalisation

• CD93, auch bekannt als C1qR, C1qRp, CDw93, MXRA4 und ECSM3, ist ein Typ-I-Transmembranglykoprotein, das vom CD93-Gen kodiert wird. Es hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 69 kDa und gehört zur Familie der C-Typ-Lektin-Domänen.
• Wirkt als Rezeptor für Defensinkollagene, einschließlich C1q, Surfactant-Protein A (SFTPA1) und Mannose-bindendes Lektin (MBL2), und vermittelt die Phagozytose apoptotischer Zellen und Immunkomplexe. Verwandte Referenzen: PMID:7977768
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Angiogenese durch Interaktion mit Multimerin-2 (MMRN2) und IGFBP7, die redundante endotheliale Signalwege aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:28671670; PMID:36265539; PMID:38218180
• Verbessert die Migration endothelialer Zellen durch Assoziation mit Beta-Dystroglykan, was zu SRC-abhängiger Phosphorylierung und CBL-vermittelter Rekrutierung nachgeschalteter Effektoren wie CRKL führt. Verwandte Referenzen: PMID:26848865
• Reguliert die endotheliale Barrierefunktion durch Modulation der VEGFR2-Aktivität; diese Funktion wurde durch Ähnlichkeit beobachtet und könnte beim Menschen konserviert sein.
• Lokalisiert an der Zellmembran, was mit seiner Rolle als Oberflächenrezeptor übereinstimmt.
• Hoch exprimiert in Endothelzellen, Thrombozyten und myeloischen Zellen (Monozyten, Neutrophile), aber nicht in Lymphozyten vorhanden, was auf gewebespezifische Rollen in der angeborenen Immunität und vaskulären Biologie hinweist.
• Enthält strukturelle Domänen, einschließlich EGF-ähnlicher Domänen, einer C-Typ-Lektin-Domäne und mehrerer N-Glykosylierungsstellen, wie durch die Schlüsselwörter Glykoprotein und EGF-ähnliche Domäne nahegelegt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (aa 24–580), wodurch dieser Antikörper für den Nachweis von CD93 auf der Zelloberfläche in der Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung geeignet ist.
• Da CD93 stark auf Endothel- und myeloischen Zellen exprimiert wird, sollten geeignete Zelllinien (z. B. HUVECs, Monozyten) oder Primärzellen als positive Kontrollen in Betracht gezogen werden.
• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration zu bestimmen, und geeignete Isotypkontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Sicherstellen, dass der -Fluorophor mit der Laser- und Filterkonfiguration des Durchflusszytometers kompatibel ist.
• Bei multiplexer Durchflusszytometrie sollte eine minimale spektrale Überlappung mit anderen verwendeten Fluorophoren überprüft werden.

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