Kaninchen anti-Human CD93 mAb für FC - Q9NPY3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD93-Funktion und -Lokalisierung

• CD93 (Komponentkomponent-C1q-Rezeptor, C1qR) ist ein Zelloberflächenrezeptor, der die Phagozytose vermittelt und die Aufnahme von apoptotischen Zellen und Immunkomplexen durch Bindung an Abwehrkollagene wie Surfactant-Protein A (SFTPA1), C1q und Mannose-bindendes Lektin (MBL2) verbessert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7977768

• In Endothelzellen fördert CD93 die Angiogenese durch Assoziation mit β-Dystroglycan, was zu einer SRC-abhängigen Phosphorylierung und der Rekrutierung von CBL führt, was eine Andockstelle für CRKL bietet, um die Zellmigration voranzutreiben.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:24809468, PMID:26848865

• CD93 fungiert auch als Rezeptor für die extrazellulären Matrixglykoproteine Multimerin-2 (MMRN2) und IGFBP7, die beide für die CD93-vermittelte Endothelzellfunktion erforderlich sind.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28671670, PMID:36265539, PMID:38218180

• Das Protein reguliert die Integrität der endothelialen Barriere durch Modulation der VEGFR2-Signalgebung. (Aufgrund von Ähnlichkeit)

• CD93 wird vorwiegend auf der Zellmembran exprimiert und ist stark gewebsspezifisch: Es findet sich in Endothelzellen, Blutplättchen und Zellen der myeloischen Linie (Monozyten, Neutrophile), jedoch nicht in lymphoiden Zellen.

• Strukturell zeichnet sich CD93 durch EGF-ähnliche Domänen aus, ist stark glykosyliert und enthält Disulfidbrücken sowie Phosphorylierungsstellen, was seiner Rolle als transmembraner Signalrezeptor entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper ist direkt an konjugiert, was ihn für den direkten Nachweis von humanem CD93 mittels Durchflusszytometrie (FC) geeignet macht.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 24-580), was die Erkennung der nativen Membranform gewährleistet; erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers für eine optimale Färbung in FC-Assays.
• Für FC-Experimente sollten entsprechende Isotyp-Kontrollen und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren eingeschlossen werden, wenn Sie mit myeloischen Zellproben arbeiten.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen Zellsystem, da die CD93-Exprssionsniveau zwischen endothelialen und Immunzellpopulationen variieren.

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