Kaninchen anti-Mensch CD89 Monoklonaler Antikörper für FC - P24071

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD89

• CD89 (Immunglobulin-alpha-Fc-Rezeptor), auch bekannt als FcalphaRI, wird beim Menschen durch das FCAR-Gen kodiert. Es fungiert als Rezeptor für die Fc-Region von Immunglobulin alpha (IgA) und vermittelt immunologische Effektorfunktionen wie die Zytokinproduktion.
• Der Rezeptor ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und zeichnet sich durch zwei extrazelluläre Ig-ähnliche Domänen, eine Transmembranhelix und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz aus. Er enthält Disulfidbindungen und ist glykosyliert, was für die IgA-Bindung entscheidend ist.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen (A.1, A.2, A.3) mit unterschiedlichen Expressionsmustern. Diese Isoformen unterscheiden sich in ihren extrazellulären und cytoplasmatischen Regionen, was möglicherweise die Signalübertragung und den Transport moduliert.
• CD89 ist hauptsächlich auf der Zellmembran von myeloischen Zellen lokalisiert, darunter Monozyten, Makrophagen und Neutrophile. Darüber hinaus wurden sezernierte Formen nachgewiesen, die wahrscheinlich durch proteolytische Spaltung oder alternatives Spleißen entstehen.
• Gewebespezifische Expressionsstudien zeigen, dass die Isoformen A.1 und A.2 in Alveolarmakrophagen vorhanden sind, aber nur eine Isoform wird auf der Zelloberfläche exprimiert, was auf eine komplexe Regulation der Rezeptorpräsentation hindeutet.
• Als IgA-bindendes Protein spielt CD89 eine Rolle bei der mukosalen Immunität und verbindet humorale und zelluläre Antworten. Seine Aktivierung kann Phagozytose, respiratorischen Burst und die Freisetzung von Entzündungsmediatoren auslösen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 22-227 von menschlichem CD89 (extrazelluläre Domäne), daher wird erwartet, dass der resultierende monoklonale Antikörper natives zelloberständiges CD89 erkennt. Zur Bestätigung der Spezifität kann eine Voradsorption oder Blockierung mit löslichem CD89 in Betracht gezogen werden.
• Für die Durchflusszytometrie mit diesem -Konjugat gaten Sie auf lebende Einzelzellen und verwenden Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrollantikörper, der mit dem gleichen Fluorophor konjugiert ist. Bei der Arbeit mit myeloischen Zellen sollten Sie eine Fc-Rezeptor-Blockierung durchführen, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Aufgrund der Expression von CD89 auf Monozyten und Makrophagen sind humane mononukleäre Zellen des peripheren Blutes (PBMC) oder myeloische Zelllinien wie U937 oder THP-1 (nach Behandlung) geeignete Positivkontrollsysteme. Beachten Sie, dass die CD89-Expression je nach Zellaktivierung und Differenzierungsstadium variieren kann.
• Sezernierte CD89-Isoformen können bei bestimmten Probenarten (z. B. Serum oder Kulturüberstände) um die Antikörperbindung konkurrieren; waschen Sie die Zellen in entsprechenden Fällen gründlich vor der Färbung.

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