Kaninchen-anti-humaner-CD87/PLAUR-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – Q03405

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD87/PLAUR

• Der Oberflächenrezeptor des Urokinase-Plasminogenaktivators (uPAR, CD87) ist ein GPI-verankertes Glykoprotein, das vom PLAUR-Gen kodiert wird und auf verschiedenen Zelltypen, einschließlich Immun- und Tumorzellen, exprimiert wird.
• Er fungiert als hochaffiner Rezeptor für den Urokinase-Typ-Plasminogenaktivator (uPA), was zur lokalisierten Plasminbildung und anschließenden Degradation der extrazellulären Matrix (ECM) führt und dadurch Zellmigration und Gewebeumbau erleichtert. Zugehörige Referenzen: PMID:1689240 PMID:15677461
• Bindet unabhängig an das ECM-Protein Vitronectin, fördert dadurch die Zelladhäsion und aktiviert indirekt Integrin-Signalwege, die Zellproliferation und -überleben koordinieren. Zugehörige Referenzen: PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
• Kommt an der Zellmembran vor, insbesondere angereichert an Invadopodien – aktinreichen Membranausstülpungen, die den Abbau der ECM vermitteln; durch Abspaltung des GPI-Ankers wird außerdem eine lösliche sezernierte Form gebildet.
• Wird im Gehirn exprimiert, insbesondere in Neuronen des rolandischen Areals; auf Proteinebene wurde das Protein außerdem in verschiedenen Geweben nachgewiesen.
• Ist stark glykosyliert (vorhergesagtes Molekulargewicht ca. 37 kDa, beobachtet als mehrere Banden von 31–36 kDa aufgrund unterschiedlicher Glykosylierung), enthält Disulfidbindungen, die drei Ly-6/uPAR-Domänen bilden, und ist über eine C-terminale GPI-Gruppe verankert.
• Es existieren mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise Isoformen mit unterschiedlichen extrazellulären Regionen hervorbringen (widergespiegelt durch die mehrfach beobachteten Proteingewichte).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie sollten lebende, nicht fixierte Zellen verwendet werden, um die Integrität der Oberflächenepitope zu erhalten; falls eine intrazelluläre Detektion erforderlich ist, sollte eine Fixierung/Permeabilisierung mit geeigneten Puffern durchgeführt werden.
• Das Immunogen (AS 23–303) umfasst die gesamte extrazelluläre Domäne. Eine schonende Zellernte (z. B. durch enzymfreie Dissoziation) wird empfohlen, um eine Abspaltung des GPI-Ankers und den Verlust der Oberflächenfärbung zu vermeiden.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Versuchsbedingungen zu bestimmen, und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen.
• Da es sich um ein direktes -Konjugat handelt, wird kein Sekundärantikörper benötigt. Erwägen Sie die Verwendung eines Vitalfarbstoffs zum Ausschluss toter Zellen.

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