Kaninchen anti-Mensch CD87/PLAUR Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q03405

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD87/PLAUR (Urokinase-Plasminogenaktivator-Rezeptor)

• CD87, auch bekannt als Urokinase-Plasminogenaktivator-Oberflächenrezeptor (uPAR), ist ein GPI-verankertes Glykoprotein, das vom PLAUR-Gen kodiert wird. Es existieren alternativ gespleißte Isoformen und eine sezernierte Form.
• uPAR dient als hochaffiner Rezeptor für Urokinase-Typ Plasminogenaktivator (uPA). Nach Bindung von uPA aktiviert es Plasminogen zu Plasmin, was zum Abbau der extrazellulären Matrix führt und Zellmigration sowie Geweberemodellierung erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:1689240, PMID:15677461
• Über die Proteolyse hinaus interagiert uPAR mit Vitronectin, einer Komponente der extrazellulären Matrix, vermittelt Zell-Matrix-Adhäsion und reguliert die Integrin-Signalgebung, wodurch dynamische Veränderungen der Zelladhäsion und Motilität koordiniert werden. Verwandte Referenzen: PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• uPAR ist hauptsächlich auf der Zellmembran lokalisiert, besonders angereichert an Zellausläufern wie Invadopodien, und kommt auch in sezernierter Form vor.
• Der Rezeptor wird in verschiedenen Geweben einschließlich des Gehirns exprimiert, mit spezifischer Expression in Neuronen der Rolandischen Area.
• uPAR enthält mehrere Disulfidbindungen, ist N-glykosyliert und über einen GPI-Anker an die Membran gebunden. Es ist ein Mitglied der Ly-6/uPAR/Alpha-Neurotoxin-Superfamilie, die durch Drei-Finger-Proteindomänen charakterisiert ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 23–303) von humanem CD87/PLAUR, die die uPA-Bindungsregion enthält. Dieses Design ergibt wahrscheinlich einen Antikörper, der die native Konformation von uPAR auf der Zelloberfläche erkennt.
• Das Konjugat ermöglicht den direkten Nachweis für die Durchflusszytometrie, vereinfacht das Färbeprotokoll und reduziert potenzielle Kreuzreaktivität durch Sekundärantikörper. Validieren Sie das Färbemuster mit geeigneten Isotypkontrollen und Zelllinien, die CD87 exprimieren.
• Für die Durchflusszytometrie bereiten Sie Einzelzellsuspensionen vor und blockieren Sie Fc-Rezeptoren nach Bedarf. Wenn Sie mit adhärenten Zellen arbeiten, sorgen Sie für eine schonende Ablösung, um die Integrität der Oberflächenantigene zu erhalten.

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