Kaninchen-anti-humaner CD85j/ILT2-monoklonaler Antikörper für FC – Q8NHL6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD85j/ILT2

• CD85j/ILT2, kodiert durch LILRB1 (auch bekannt als ILT2, LIR1, MIR7), ist Mitglied 1 der Unterfamilie B der leukozytären Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren. Es handelt sich um ein Typ-I-Transmembranprotein mit mehreren immunglobulinähnlichen Domänen.
• Es fungiert als inhibitorischer Rezeptor für ein breites Spektrum von MHC-Klasse-I-Antigenen, darunter HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G und HLA-F sowie das MHC-Klasse-I-Homolog UL18 des humanen Cytomegalovirus. Verwandte Referenzen: PMID:16455647, PMID:28636952
• Die Ligandenbindung überträgt inhibitorische Signale, die Immunreaktionen herunterregulieren, beispielsweise durch Hemmung der FCER1A-vermittelten Serotoninfreisetzung sowie der FCGR1A-vermittelten Phosphorylierung und Calcium-Mobilisierung. Verwandte Referenzen: PMID:11907092, PMID:9285411, PMID:9842885
• Die Interaktion mit HLA-G im Komplex mit B2M und einem Selbstpeptid löst die Sekretion wachstumsfördernder Faktoren durch deziduale NK-Zellen aus und programmiert B-Zellen in Richtung eines immunsuppressiven Phänotyps um. Verwandte Referenzen: PMID:19304799, PMID:29262349, PMID:24453251
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran; aufgrund alternativen Spleißens existieren außerdem sezernierte Formen.
• Das Protein durchläuft posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Glykosylierung und enthält Disulfidbindungen sowie immunglobulinähnliche Domänen.
• Es wird in B-Zellen, Monozyten, Subpopulationen dendritischer Zellen (myeloid, plasmazytoid, tolerogen), dezidualen Makrophagen und dezidualen NK-Zellen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 24–458), wodurch sich dieser Antikörper für den Nachweis von nativem CD85j/ILT2 auf der Zelloberfläche mittels Durchflusszytometrie eignet.
• Es existieren mehrere Proteinisoformen (vorhergesagte Gewichte: 49 kDa, 70 kDa, 71 kDa); ziehen Sie eine Validierung der Spezifität im relevanten Zelltyp unter Ihren experimentellen Bedingungen in Betracht.
• Für eine optimale Färbung titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen, insbesondere bei der Analyse von Zellen mit variabler Fc-Rezeptorexpression.

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