Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Kaninchen anti-human CD85j/ILT2 monoklonaler Antikörper für FC - Q8NHL6
Kaninchen anti-human CD85j/ILT2 monoklonaler Antikörper für FC - Q8NHL6

Monoclonal Antibodies

Kaninchen anti-human CD85j/ILT2 monoklonaler Antikörper für FC - Q8NHL6

Artikelnummer : CM0006070

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
FC
Kreuzreaktivität
Mensch
Quelle
Kaninchen
ISO & CE icon

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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname Kaninchen anti-human CD85j/ILT2 mAb
Bemerkungen/Alias ILT2; LIR1; MIR7; PIRB; CD85J; ILT-2; LIR-1; MIR-7; PIR-B
Spezies Human
Gen-ID 10859
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 24-458 von humanem CD85j/ILT2 (NP_006660.4) enthält.
Herkunft Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung FC
Kreuzreaktivität Human
SWISS Q8NHL6
Protein-Gewicht 49kDa/70kDa/71kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: CD85j/ILT2 (LILRB1) Funktion und Lokalisierung

  • LILRB1 (CD85j/ILT2) ist ein Mitglied der Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptor (LIR)-Familie und fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf Immunzellen.
  • Es erkennt ein breites Spektrum von MHC-Klasse-I-Molekülen (HLA-A, -B, -C, -E, -F, -G) und das virale MHC-Klasse-I-Homolog UL18, vermittelt Immun-Toleranz und -Evasion.
    Verwandte Referenzen: PMID:16455647, PMID:28636952
  • Nach Ligandenbindung rekrutiert LILRB1 die Phosphatasen SHP‑1 und SHP‑2 an seine ITIM-Motive und hemmt nachgeschaltete Signalwege wie die FCER1A‑vermittelte Serotonin-Freisetzung und die FCGR1A‑vermittelte Kalzium-Mobilisierung.
    Verwandte Referenzen: PMID:11907092, PMID:9285411, PMID:9842885
  • In dezidualen NK-Zellen löst die Interaktion mit HLA‑G–Beta‑2‑Mikroglobulin-Komplexen die Sekretion wachstumsfördernder Faktoren aus und trägt zur fetal-maternalen Immun-Toleranz bei.
    Verwandte Referenzen: PMID:19304799, PMID:29262349
  • Das Protein wird auf der Oberfläche von B-Zellen, Monozyten, Dendritischen-Zell-Subsets, NK-Zellen und dezidualen Makrophagen exprimiert.
  • Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit vorhergesagten Molekulargewichten von ~49 kDa bis 71 kDa, und das reife Protein ist glykosyliert und phosphoryliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Panel zu bestimmen.
  • Fügen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierreagenzien hinzu, um unspezifische Bindung zu minimieren.
  • Verwenden Sie ein Standard-Oberflächenfärbungsprotokoll; vermeiden Sie Permeabilisierungsmittel, es sei denn, ein intrazelluläres Epitop ist bestätigt.
  • Validieren Sie die Färbung in LILRB1‑positiven Immunzellpopulationen wie humanen PBMCs, gereinigten B-Zellen oder Monozyten.
  • Da das Immunogen die extrazelluläre Domäne (aa 24‑458) abdeckt, zielt der Antikörper wahrscheinlich auf ein extrazelluläres Epitop ab; ziehen Sie kompetitive Bindungsassays in Betracht, wenn Sie die Liganden-Blockieraktivität bewerten.
  • (ex/em ~590/617 nm) ist ein heller und photostabiler Fluorophor; schützen Sie Proben vor längerer Lichteinstrahlung und verwenden Sie geeignete optische Filter.

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