Kaninchen-anti-humaner-CD85i/j-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – O75019/Q8NHL6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD85i/j

• LILRA1 (CD85i), auch als Leukozyten-Immunglobulin-ähnlicher Rezeptor 6 (LIR-6) bezeichnet, ist ein Mitglied der Familie der Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren (LIR), zu der sowohl aktivierende als auch inhibitorische Rezeptoren gehören.
• Es fungiert als Transmembranrezeptor und kann als Rezeptor für MHC-Antigene der Klasse I wirken, was auf eine Rolle bei der Modulation von Immunreaktionen hindeutet.
• Das Protein wird auf der Plasmamembran von Immunzellen exprimiert; Daten zur Gewebespezifität weisen auf sein Vorkommen in Monozyten und B-Zellen hin.
• LILRA1 enthält charakteristische Immunglobulindomänen, Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, wodurch es als Glykoprotein innerhalb der Immunglobulinsuperfamilie klassifiziert wird.
• Zu den strukturellen Merkmalen gehören ein Signalpeptid und eine Transmembranhelix, die den Rezeptor in der Membran verankern und die Signalübertragung ermöglichen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die zur funktionellen Vielfalt und zu potenziellen regulatorischen Mechanismen beitragen.
• LILRB1 (CD85j), das neben CD85i von diesem Antikörper erkannt wird, ist ein eng verwandter inhibitorischer Rezeptor derselben LIR-Familie und weist strukturelle Homologie sowie sich überschneidende Expressionsmuster auf.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Färbekonzentration für den jeweiligen Zelltyp und die spezifischen Versuchsbedingungen zu bestimmen.
• Da das Immunogen die extrazelluläre Region (AS 17–461) von CD85i umfasst, bindet der Antikörper wahrscheinlich an ein zugängliches Epitop auf lebenden, nicht fixierten Zellen.
• Validieren Sie die Spezifität der Färbung mithilfe geeigneter Isotypkontrollen und Zelllinien mit bekannter CD85i/j-Expression, beispielsweise Monozyten oder B-Zelllinien.
• Da der Antikörper möglicherweise mit LILRB1 (CD85j) kreuzreagiert, sollte die Identität des Zielmoleküls bei erforderlicher präziser Unterscheidung mithilfe von Knockout- oder Knockdown-Modellen bestätigt werden.
• Verwenden Sie standardmäßige Puffer und Protokolle für die Durchflusszytometrie. Beim Arbeiten mit Zellen, die Fc-Rezeptoren exprimieren, sollte eine Fc-Rezeptor-Blockierung eingeschlossen werden, um die unspezifische Bindung zu reduzieren.

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