Kaninchen-anti-humaner CD82-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – P27701

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD82

• CD82, auch als KAI1 bekannt, ist ein Mitglied der Tetraspanin-Familie (TSPAN27), das als Metastasierungs-Suppressor fungiert.
• Es ist ein struktureller Bestandteil von Tetraspanin-angereicherten Mikrodomänen (TERMs), die die Clusterbildung von Rezeptoren und die Signalübertragung erleichtern. Zugehörige Referenzen: PMID:19497983
• CD82 schwächt die EGF-Signalübertragung ab, indem es die ligandinduzierte Endozytose und Desensibilisierung von EGFR fördert, vermittelt durch die PKC-vermittelte Phosphorylierung von CBL. Zugehörige Referenzen: PMID:10985391 PMID:35538033 PMID:23897813
• Es verstärkt die Zell-Matrix-Adhäsion durch die Regulierung von Integrin α4 und unterdrückt die Zellmigration über die Integrine α6 und β1. Zugehörige Referenzen: PMID:24623721 PMID:8757325 PMID:15557282 PMID:17560548
• CD82 beeinträchtigt die Bindung des Urokinase-Typ-Plasminogenaktivators (PLAU) an seinen Rezeptor PLAUR und reduziert dadurch die Plasminogenaktivierung. Zugehörige Referenzen: PMID:15677461
• Durch die Verbindung mit CD4 oder CD8 liefert es kostimulatorische Signale für den TCR/CD3-Signalweg.
• CD82 hemmt die LPS-induzierte Entzündungsreaktion, indem es die Bindung von LPS an TLR4 verhindert, und trägt zum TLR9-Transport sowie zur Assemblierung des Myddosoms bei. Zugehörige Referenzen: PMID:36945827
• Es hemmt die Angiogenese, indem es sich an die proangiogenen Faktoren VEGFA und PDGFB bindet und diese sequestriert, wodurch das Milieu in einen ruhenden Zustand übergeht. Zugehörige Referenzen: PMID:34530889
• Auf subzellulärer Ebene ist CD82 in der Zellmembran, zytoplasmatischen Vesikeln und Phagosomen lokalisiert; es wird posttranslational durch Palmitoylierung und Glykosylierung modifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Arbeitskonzentration für den jeweiligen Zelltyp und die jeweiligen Versuchsbedingungen zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Vitalfarbstoffe, um ein genaues Gating und den Ausschluss einer unspezifischen Bindung zu gewährleisten.
• Das Immunogen entspricht dem vollständigen humanen CD82-Protein; obwohl der Antikörper wahrscheinlich native Epitope erkennt, sollte die Leistungsfähigkeit in Ihrem Assay mit geeigneten positiven und negativen Zelllinien bestätigt werden.
• Da CD82 auf lymphoiden Zellen exprimiert wird, sollten periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) oder lymphoide Zelllinien als Positivkontrollen in Betracht gezogen werden.
• Der -Fluorophor ist mit Standardlaserlinien von 488 nm kompatibel; befolgen Sie die Standardprotokolle für die Probenvorbereitung und Datenerfassung.

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