Kaninchen anti-Human CD66b monoklonaler Antikörper für FC - P31997

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD66b-Funktion und -Lokalisierung

• CD66b (CEACAM8, CGM6, NCA-95, CD67) ist ein Mitglied der karzinoembryonalen Antigen (CEA)-Genfamilie und der Immunglobulin-Superfamilie, gekennzeichnet durch immunglobulinähnliche Domänen und einen C-terminalen GPI-Anker.
• Es fungiert als kalziumunabhängiges Zelladhäsionsmolekül, das heterophile Interaktionen mit anderen CEACAM-Familienmitgliedern vermittelt, insbesondere mit CEACAM6. Verwandte Referenzen: PMID:11590190, PMID:2022629, PMID:8776764
• In aktivierten Neutrophilen beteiligt sich CEACAM8 an der Zell-Zell-Adhäsion, möglicherweise durch homophile oder heterophile Bindung, und trägt zu den Funktionen der Neutrophilen bei. Verwandte Referenzen: PMID:8776764
• Das Protein lokalisiert sich an die Zellmembran und die Zelloberfläche, was seiner Rolle bei der extrazellulären Adhäsion entspricht.
• Es wird vorwiegend in Leukozyten von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie und im Knochenmark exprimiert, was auf eine Verbindung zur myeloischenmyeloischen Linie hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken; das Protein enthält ein Signalpeptid und mehrere immunglobulinähnliche Repeat-Domänen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 38 kDa (38154 Da), wobei in experimentellen Settings häufig eine Bande bei 38 kDa beobachtet wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 35–319 von humanem CD66b und deckt die extrazellulären immunglobulinähnlichen Domänen ab; dieses Design ist darauf ausgelegt, oberflächenexponierte Epitope anzuvisieren, was es gut für die Durchflusszytometrie geeignet macht.
• Als -konjugierter Antikörper ist er einsatzbereit für direkte Immunfluoreszenzfärbungen. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung durch Titration, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem spezifischen experimentellen System zu erzielen.
• Für positive Kontrollen sollten Sie menschliche periphere Blutleukozyten oder Knochenmarkproben in Betracht ziehen, angesichts der hohen Expression von CD66b auf Neutrophilen.
• Fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollantikörper hinzu, um unspezifische Bindungen in FC-Experimenten zu bewerten.
• Führen Sie die Probenvorbereitung und Färbung bei 4°C mit standardisierten Protokollen durch, um eine Antigenmodulation zu minimieren und die Reproduzierbarkeit zu gewährleisten.

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