Kaninchen anti-Human CD66a/CEACAM1 monoklonaler Antikörper für FC - P13688

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CEACAM1-Funktion und -Lokalisierung

• CEACAM1 (auch bekannt als BGP-1, CD66a) ist ein Zelladhäsionsmolekül, das zur Familie des karzinoembryonalen Antigens (CEA) gehört und durch das CEACAM1-Gen (GenID: 634) auf Chromosom 19 kodiert wird.
• Es fungiert als kalziumunabhängiges homophiles Zelladhäsionsmolekül und als wichtiger ko-inhibitorischer Rezeptor in Immunreaktionen, der die T-Zell-Rezeptor-vermittelte Zytotoxizität, Proliferation und Zytokinproduktion sowie die NK-Zell-Zytolyse und Neutrophilenaktivierung negativ reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:18424730 PMID:23696226 PMID:25363763
• Das Protein ist am Insulinsignalweg beteiligt, indem es den Insulinabbau fördert und die Lipogenese reguliert, und es wirkt als Aktivator bei der Angiogenese, indem es die Differenzierung von Endothelzellen und die vaskuläre Remodellierung verbessert.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; die vorherrschenden Isoformen in T-Zellen verfügen über eine lange cytoplasmatische Domäne, die für die Signalübertragung essentiell ist, während Leukozyten hauptsächlich die Isoformen 1 und 6 exprimieren.
• CEACAM1 lokalisiert sich in verschiedenen Zellmembrandomänen (apikal, basolateral, lateral), Adhäsionsverbindungen, Mikrovilli und Membranen von sekretorischen Vesikeln; es wird auch eine sezernierte Form produziert.
• Es ist ein stark glycosyliertes Phosphoprotein mit immunglobulinähnlichen Domänen und Disulfidbrücken; seine Phosphorylierung ist entscheidend für die Rekrutierung von Phosphatasen wie PTPN6 (SHP-1), um inhibitorische Signale zu vermitteln.
• Die Gewebeexpression ist prominent in den säulenförmigen Epithelzellen des Dickdarms, Granulozyten und Lymphozyten; in T-Zellen wird die Expression nach Aktivierung hochreguliert.
• CEACAM1 spielt auch Rollen bei der Hemmung der Thrombozytenaggregation, der Unterdrückung der Zellmigration durch FLNA-Interaktion und dem Gallensäuretransport. Verwandte Referenzen: PMID:16291724

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der -Konjugat ist für die Durchflusszytometrie optimiert; eine Starttitration von 0,5–5 µL pro Test (1×10^6 Zellen) wird häufig verwendet, aber die optimale Verdünnung sollte empirisch ermittelt werden.
• Das Immunogen (Aminosäuren 35–428) entspricht der extrazellulären Domäne, wodurch dieser Antikörper für die Oberflächenfärbung von lebenden, unfixierten Zellen geeignet ist.
Humane periphere Blutmononukleärzellen (PBMCs), T-Zelllinien (z. B. Jurkat) oder kolorektale Adenokarzinomlinien (z. B. HT-29), die CEACAM1 exprimieren, können geeignete positive Kontrollen sein.
• Verwenden Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrollantikörper, der mit dem gleichen Fluorophor konjugiert ist, um die unspezifische Bindung zu beurteilen.
• Das Blockieren von Fc-Rezeptoren wird empfohlen, wenn Zellen mit hoher FcγR-Expression (z. B. Monozyten, Makrophagen) gefärbt werden, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Für Multicolor-Panels bestätigen Sie mithilfe von Kompensationskontrollen eine minimale spektrale Überlappung mit .

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