Kaninchen anti-Human CD47 monoklonaler Antikörper für FC - Q08722

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD47-Funktion und -Lokalisierung

• CD47, auch als Integrin-assoziiertes Protein (IAP), MER6 und OA3 bezeichnet, ist ein Zelloberflächenglykoprotein, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört.
• Es dient als Rezeptor für Thrombospondin-1 (THBS1) und vermittelt die Zell-zell-Adhäsion und moduliert die Integrin-Signalübertragung durch heterotrimere G-Proteine. Verwandte Referenzen: PMID:11509594 PMID:15383453 PMID:19004835 PMID:7691831 PMID:8550562
• CD47 ist an vielfältigen physiologischen Prozessen beteiligt, einschließlich Signaltransduktion, kardiovaskulärer Homöostase, Entzündung, Apoptose, Angiogenese, zellulärer Selbsterneuerung und Immunregulation. Verwandte Referenzen: PMID:11509594 PMID:15383453 PMID:19004835
• Es fungiert als Rezeptor für SIRPA, hemmt die Reifung von dendritischen Zellen und die Zytokinproduktion und interagiert mit SIRPG, um die T-Zell-Aktivierung zu verstärken. Verwandte Referenzen: PMID:11509594 PMID:15383453
• CD47 ist ein Transmembranprotein, das vorwiegend an der Zellmembran lokalisiert ist und weitgehend in normalen adulten Geweben exprimiert wird, einschließlich Epithel und Gehirn.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere CD47-Isoformen, die sich in ihren zytoplasmatischen Domänen unterscheiden, was mit den beobachteten Molekulargewichten von 31–35 kDa korreliert. Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung und Phosphorylierung und verfügt über eine immunglobulinähnliche Domäne sowie Disulfidbrücken.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 19-139) von humanem CD47, was darauf hindeutet, dass dieser Antikörper das native Oberflächenantigen erkennt und sich daher gut für die Durchflusszytometrie an lebenden Zellen ohne Permeabilisierung eignet.
• Für Anwendungen der Durchflusszytometrie (FC) wird empfohlen, den Antikörper zu titrieren, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen. Ein typischer Startbereich für fluorophorkonjugierte Antikörper liegt bei 0,5–5 µg/mL, aber eine empirische Optimierung ist unerlässlich.
• Fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen, eine Blockierung der Fc-Rezeptoren und eine Viabilitätsfärbung ein, um ein genaues Gating der CD47-positiven Populationen zu gewährleisten, insbesondere angesichts der breiten Expression von CD47 über hämatopoetische und nicht-hämatopoetische Zellen hinweg.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in der spezifischen Probenmatrix (z. B. Vollblut, Gewebedigeste, kultivierte Zellen) und berücksichtigen Sie Fixierungsprotokolle, da der -Farbstoff mit einer Fixierung nach der Färbung kompatibel ist.

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