Kaninchen anti-Human CD39/ENTPD1 mAk für FC - P49961

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Ectonucleosid-Triphosphat-Diphosphohydrolase 1 (CD39/ENTPD1)

• Ectonucleosid-Triphosphat-Diphosphohydrolase 1 (ENTPD1), auch bekannt als CD39, ATPDase, NTPDase-1 und lymphoides Zellaktivierungsantigen, ist ein Mitglied der Ekt nucleotidase-Familie.

• Katalysiert die Hydrolyse von Nukleosidtriphosphaten (NTPs) und Diphosphaten (NDPs) zu Nukleosidmonophosphaten (NMPs) in zwei aufeinanderfolgenden Phosphatentfernungs-Schritten (Wahrscheinlich). Verwandte Referenzen: PMID:8529670, PMID:8626624, PMID:8955160

• Spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der extrazellulären Nukleotidspiegel; durch die Hydrolyse von proinflammatorischem ATP und plättchenaktivierendem ADP zu AMP blockiert CD39 die Plättchenaggregation und unterstützt den Blutfluss. Verwandte Referenzen: PMID:8955160, PMID:8996251

• Lokalisiert sich in der Plasmamembran und assoziiert mit Höhlungen (Caveolae), was seiner Funktion als Ekt nucleotidase entspricht.

• Überwiegend exprimiert auf aktivierten lymphoiden Zellen, mit zusätzlicher Expression in endothelialen Geweben, Plazenta, Lunge, Skelettmuskel und Niere. Verwandte Referenzen: PMID:7930588, PMID:8955160

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Palmitoylierung, die die Proteinbeständigkeit und -lokalisation beeinflussen können.

• Mutationen im ENTPD1-Gen sind mit hereditärer spastischer Paraplegie (SPG64) verbunden, was eine CD39-Dysfunktion mit Neurodegeneration in Verbindung bringt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 255–442 von humanem CD39, was innerhalb der extrazellulären Domäne liegt, die die katalytische Stelle enthält. Berücksichtigen Sie diesen Epitoport bei der Planung von Blockierungs- oder Epitop-Mapping-Experimenten.
• Überprüfen Sie für die Durchflusszytometrie die Zelloberflächenexpression von CD39 in Ihrer Zielpopulation und schließen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen. Verwenden Sie eine Färbung lebender Zellen, sofern keine intrazelluläre Detektion erforderlich ist; CD39 ist hauptsächlich an der Oberfläche exponiert.
• Wenn Sie es mit anderen Fluorophoren kombinieren, bestätigen Sie eine minimale spektrale Überlappung und kompensieren Sie entsprechend. Führen Sie Titrationsversuche durch, um die optimale Antikörperkonzentration zu bestimmen.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Zellsystem, da die CD39-Expression je nach Aktivierungszustand und Gewebeherkunft variieren kann.

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