Kaninchen anti-Human CD370/CLEC9A monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q6UXN8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD370/CLEC9A

• CD370/CLEC9A (C-Typ-Lektin-Domänen-Familie 9 Mitglied A), auch bekannt als DNGR-1, ist ein Rezeptor vom Typ II mit einer einzelnen Transmembrandomäne, der eine einzelne C-Typ-Lektin-ähnliche Domäne enthält.
• Es fungiert als endozytischer Rezeptor auf einer kleinen Untergruppe von myeloischen Zellen, die auf die Aufnahme und Verarbeitung von Material toter Zellen spezialisiert sind.
• Erkennt filamentäres Aktin, das mit bestimmten Aktin-bindenden Domänen von Zytoskelettproteinen assoziiert ist, einschließlich Spektrin, die bei Schäden der Zellmembran freigelegt werden.
• Vermittelt die Kreuzpräsentation von Antigenen toter Zellen auf Syk-abhängige Weise und verknüpft die angeborene Erkennung von Zelltod mit der adaptiven Immunität.
• Subzelluläre Lokalisierung: vorwiegend auf der Zellmembran exprimiert, verankert über eine Signalanker-Sequenz und eine einzelne Transmembranhelix.
• Gewebsspezifität: stark eingeschränkte Expression auf BDCA3+ dendritischen Zellen und einer kleinen Untergruppe von CD14+ CD16- Monozyten im peripheren Blut.
• Posttranslationale Modifikationen: vorhergesagtes Glykoprotein mit Disulfidbrücken, konsistent mit seiner extrazellulären C-Typ-Lektin-Domäne.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht des unmodifizierten Proteins beträgt ca. 27,3 kDa, wobei das Produkt eine Bande bei 27 kDa nachweist (die glykosylierte Form wandert möglicherweise leicht unterschiedlich).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper ist direkt an konjugiert, was eine sofortige Durchflusszytometrie ohne sekundäre Färbungsschritte ermöglicht.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Validieren Sie die Leistung in menschlichen peripheren Blutmononukleärzellen (PBMCs) oder angereicherten dendritischen Zellpopulationen.
• Verwenden Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrolle und einen Viabilitätsfarbstoff, um ein genaues Gating auf lebende, CD370+ Zellen sicherzustellen.
• Testen Sie bei Fixierung die Verträglichkeit, da die -Fluoreszenz durch gängige Fixierungsmittel beeinträchtigt werden kann; erwägen Sie Tests sowohl unter Lebend- als auch unter Fixierungsbedingungen.

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