Kaninchen anti-Human CD369/Dectin-1 mAb für FC - Q9BXN2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD369/Dectin-1

• CD369/Dectin-1 fungiert als Mustererkennungsrezeptor (PRR), der spezifisch an Beta-1,3-verknüpfte und Beta-1,6-verknüpfte Glukane bindet, die in den Zellwänden von pathogenen Bakterien und Pilzen vorkommen. Verwandte Referenzen: PMID:11567029 PMID:12423684
• Bei der Bindung an Beta-Glukane vermittelt es die Phagozytose von Pilzpathogenen, einschließlich Candida albicans Konidien. Verwandte Referenzen: PMID:17230442
• Es signalisiert über seine intrazelluläre ITAM-Motiv, rekrutiert SYK-Kinase, um die downstream NF-kappa-B und MAP-Kinase-Weg auszulösen, was letztendlich die Expression proinflammatorischer Zytokine induziert.
• Der Rezeptor fördert die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und verstärkt die Zytokinsekretion in Makrophagen und dendritischen Zellen.
• Über die angeborene Immunität hinaus moduliert CD369/Dectin-1 T-Zell-Antworten, indem es T-Zellen auf eine Glykan-unabhängige Weise bindet und ihre Proliferation stimuliert.
• Codiert durch das CLEC7A-Gen, führt alternatives Spleißen zu mehreren Isoformen (beobachtete Proteingewichte ~5 kDa, 8 kDa und 13–27 kDa), während das Polypeptid in voller Länge eine vorhergesagte Masse von ca. 27,7 kDa aufweist und einer starken Glykosylierung unterliegt.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören die Plasmamembran und zytoplasmatische Kompartimente.
• Die Gewebeverteilung ist breit, aber am höchsten in peripheren Blutzellen, dendritischen Zellen, Milz, Knochenmark, Lunge, Muskel, Magen und Plazenta.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 66–247), was dieses Konjugat gut geeignet für die Detektion von Dectin-1 auf der Zelloberfläche durch Durchflusszytometrie macht.
• Für eine optimale FC-Färbung titrieren Sie den Antikörper und validieren ihn in Ihrer spezifischen menschlichen Immunzellpopulation, da die Expressionsniveaus zwischen den Untergruppen variieren.
• Wenn Sie einen Western Blot durchführen, erwarten Sie mehrere Bänder oder diffuse Signale aufgrund umfangreicher N-Glykosylierung; eine Entglykosylierung kann erforderlich sein, um das Kernprotein aufzulösen.
• Fügen Sie immer geeignete Isotyp-Kontrollen und Sekundärantikörper-Kontrollen hinzu, um die Spezifität bei Durchflusszytometrie-Experimenten sicherzustellen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio stattet Diagnostikhersteller und Forschungslabore mit einem umfassenden Portfolio an IVD-Rohmaterialien aus. Unser Angebot umfasst validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper und Hilfsreagenzien in großen Mengen für Ziele der angeborenen Immunität wie CD369/Dectin-1. Ob Sie seltene Zielreagenzien oder hochwertige konjugierte Antikörper für die Durchflusszytometrie benötigen, CamelBio rationalisiert Ihre Beschaffung vom Konzept bis zur Klinik.