Kaninchen anti-humaner CD35 monoklonaler Antikörper für FC - P17927

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD35-Funktion und Lokalisierung

• Komplementrezeptor Typ 1 (CR1/C3b/C4b-Rezeptor) ist ein membrangebundenes Glykoprotein, das als zentraler Mediator der Immunadhärenz fungiert und komplementopsonisierte Krankheitserreger und Immunkomplexe zur Clearance durch Erythrozyten und Phagozyten einfängt. Verwandte Referenzen: PMID:2963069
• CR1 hemmt die spontane Komplementaktivierung, indem es die Assemblierung beeinträchtigt und den Abbau sowohl der alternativen als auch der klassischen Weg C3/C5-Konvertasen beschleunigt. Verwandte Referenzen: PMID:2972794; PMID:8175757
• Es dient als essentieller Kofaktor für die Faktor I-vermittelte proteolytische Spaltung von C3b (zu iC3b, C3c und C3d,g) und C4b (zu C4c und C4d) und reguliert so Komplementkaskaden herunter. Verwandte Referenzen: PMID:2972794; PMID:8175757
• CR1 trägt zur adaptiven Immunregulation bei, indem es die Differenzierung regulatorischer T-Zellen aus aktivierten Helfer-T-Zellen fördert. Verwandte Referenzen: PMID:25742728
• Als Rezeptor für das Epstein-Barr-Virus erleichtert CR1 den Eintritt des Krankheitserregers in die Wirtszelle.
• CR1 wird auf der Oberfläche von Erythrozyten, B-Zellen, follikulären dendritischen Zellen, Monozyten, Granulozyten und einer Untergruppe von T-Zellen exprimiert, was mit seiner breiten Rolle in der Immunüberwachung übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die für seine strukturelle Stabilität und Ligandenbindungskapazität entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der extrazellulären Domäne von CD35 (aa 901–1095), was darauf hindeutet, dass der Antikörper Epitope erkennen könnte, die auf lebenden Zellen ohne Permeabilisierung zugänglich sind.
• Dieser Antikörper ist vorkonjugiert an , was direkte Durchflusszytometrie ermöglicht und unspezifische Bindung, die mit sekundären Reagenzien verbunden ist, minimiert.
• Für eine optimale Färbung sollten frische periphere Blutzellen, von denen bekannt ist, dass sie CD35 exprimieren (z.B. Erythrozyten, B-Zellen, Monozyten), als positive Kontrollen verwendet werden, und der Antikörper sollte titriert werden, um die ideale Arbeitsverdünnung zu bestimmen.
• Falls ein intrazellulärer Nachweis erforderlich ist, sollte ein geeignetes Permeabilisierungsprotokoll angewendet werden, da CD35 ein Transmembranprotein mit potenziellen intrazellulären Pools ist.
• Validieren Sie die Färbespezifität unter Verwendung geeigneter Isotypkontrollen und, wenn möglich, CD35-geneidierter oder -depletierter Modelle, um die Signalauthentizität zu bestätigen.
• Vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und lagern Sie den konjugierten Antikörper lichtgeschützt, um die Fluorophorstabilität zu erhalten.

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