Kaninchen anti-Human CD335/NKp46 Monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC - O76036

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD335/NKp46 Funktion und Lokalisierung

• NCR1 (CD335/NKp46) ist ein Rezeptor für die Auslösung natürlicher Zytotoxizität, der selektiv auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) exprimiert wird.
• Er fungiert als aktivierender Rezeptor, der die Effizienz der NK-Zell-vermittelten Tumorzelllyse erhöht.
• Das Protein gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und enthält immunglobulinähnliche Domänen, die für NK-Zell-Rezeptoren charakteristisch sind.
• Es wird sowohl von ruhenden als auch von aktivierten NK-Zellen exprimiert, was seine Rolle bei der angeborenen Immunüberwachung unterstreicht.
• Der Rezeptor lokalisiert sich an die Zellmembran, mit einer Transmembrandomäne und einem Signalpeptid für die Expression an der Zelloberfläche.
• Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen, was vorhergesagte Molekulargewichte von 21 bis 34 kDa ergibt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und intramolekulare Disulfidbrücken, die zur strukturellen Stabilität beitragen.
• Als aktivierender Rezeptor von NK-Zellen ist er an der Erkennung und Beseitigung von virusinfizierten Zellen und Tumorzellen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Region (aa 22-254) und wird erwartet, dass es natives, oberflächenexprimiertes NKp46 erkennt. Überprüfen Sie die Reaktivität in ruhenden und aktivierten NK-Zelllinien oder primären Zellen.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen, und fügen Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrolle hinzu. Das -Konjugat ist mit Standard-Detektionskanälen für rote Laser (633–647 nm) kompatibel.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) verwenden Sie Protokolle zur Oberflächenfärbung mit lebenden, unfixierten Zellen oder einer milden Fixierung, die die Integrität des Epitops bewahrt. Bestätigen Sie die Spezifität mithilfe von NKp46-negativen Zelllinien.
• Erwägen Sie die Multiplexierung mit anderen Markern (z. B. CD56, CD16), um NK-Zell-Subsets zu charakterisieren. Validieren Sie die Co-Färbung im entsprechenden experimentellen Kontext.

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