Kaninchen-anti-humaner-CD33-monoklonaler Antikörper für FC – P20138

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD33

• CD33 (Siglec-3) ist ein Antigen auf der Oberfläche myeloider Zellen und gehört zur Familie der sialinsäurebindenden, immunglobulinähnlichen Lektine (Siglec); alternative Bezeichnungen sind p67 und SIGLEC-3.
• Es fungiert als Zelladhäsions- und Signalrezeptor, der bevorzugt alpha-2,3- und alpha-2,6-verknüpfte, sialinsäurehaltige Glykane bindet, Zell-Zell-Interaktionen vermittelt und Immunzellen in einem Ruhezustand hält. Verwandte Referenzen: PMID:10611343, PMID:11320212, PMID:15597323, PMID:7718872
• Die Ligandenbindung führt zur Phosphorylierung von ITIM-Motiven durch Src-ähnliche Kinasen (z. B. LCK), zur Rekrutierung der Phosphatasen SHP-1 und SHP-2 sowie anschließend zur Herunterregulierung von Signalwegen, einschließlich der PI3K-abhängigen Monozytenaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:10887109, PMID:28325905, PMID:10206955, PMID:10556798, PMID:15597323
• CD33 wird hauptsächlich auf Zellen der monozytären/myeloiden Linie und auf Mikrogliazellen des Gehirns exprimiert und ist in der Zellmembran sowie in Peroxisomen lokalisiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Phosphorylierung; eine durch alternatives Spleißen entstehende Isoform ist beschrieben.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie (FC) verwenden Sie Standardprotokolle zur Färbung der Zelloberfläche mit lebenden humanen mononukleären Zellen oder Zelllinien.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Probentyp und Ihre Geräteeinstellungen zu bestimmen.
• Führen Sie geeignete Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren durch, um die unspezifische Bindung an myeloide Zellen zu minimieren.
• Validieren Sie die Spezifität der Färbung mithilfe geeigneter Negativkontrollen (z. B. Isotypkontrolle oder CD33-negative Zellen).

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