Kaninchen-anti-humaner CD31/PECAM1-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – P16284

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD31/PECAM1

• CD31, auch als Plättchen-Endothelzell-Adhäsionsmolekül (PECAM-1), endoCAM oder GPIIA' bekannt, ist ein Glykoprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie, das als Zelladhäsionsmolekül fungiert.
• Es wird für die transendotheliale Migration (TEM) von Leukozyten während einer Entzündung benötigt, wobei die Phosphorylierung von Tyr-690 eine entscheidende Rolle bei der TEM und dem intrazellulären Transport spielt.
  Verwandte Referenzen: PMID:17580308, PMID:19342684
• PECAM-1 vermittelt sowohl homophile Interaktionen an den Verbindungen von Endothelzellen als auch heterophile Bindungen mit CD177 auf Neutrophilen und erleichtert dadurch die Zell-Zell-Adhäsion sowie die Rekrutierung von Immunzellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:27958302, PMID:17580308
• Die homophile Ligation von PECAM-1 reguliert die Phagozytose: Sie verhindert die Aufnahme lebender Leukozyten durch Makrophagen und fördert gleichzeitig die Beseitigung apoptotischer Zellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:12110892
• Das Protein moduliert die Aktivität des Bradykininrezeptors BDKRB2 und die nachgeschaltete ERK1/2-Signalübertragung in Endothelzellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:18672896
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich PECAM-1 auf der Zellmembran und ist in Membranrafts sowie an Zellverbindungen konzentriert. Es wird stark auf Thrombozyten, Leukozyten und Endothelzellen exprimiert und weist eine isoformspezifische Gewebeverteilung auf (z. B. Delta12 in der Trachea, Delta14–15 in der Lunge).
  Verwandte Referenzen: PMID:18388311, PMID:12433657

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 28–601), wodurch sich dieser Antikörper für den Nachweis von CD31 auf der Zelloberfläche mittels Durchflusszytometrie eignet.
• Titrieren Sie den Antikörper für eine optimale Färbung Ihrer Zielzellpopulation (z. B. humane PBMCs, Endothelzellen oder Thrombozyten).
• Berücksichtigen Sie das ABflo®-700-Konjugat bei der Planung von Mehrfarben-Panels; verwenden Sie geeignete Kontrollen für Einzelmarkierungen und berücksichtigen Sie die erforderlichen Kompensationen.
• Schließen Sie einen Viabilitätsmarker ein, um tote Zellen auszuschließen, die Antikörperkonjugate unspezifisch binden können.
• Erwägen Sie eine Vorinkubation der Zellen mit Reagenzien zur Blockierung von Fc-Rezeptoren, um die Hintergrundbindung zu minimieren.

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