Kaninchen anti-Mensch CD317/BST2 Monoklonaler Antikörper für FC - Q10589

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD317/BST2

• CD317/BST2 (Tetherin) ist ein Wirtsrestriktionsfaktor, der neu gebildete umhüllte Viren direkt an der Zellmembran verankert und deren Freisetzung verhindert. Es zielt auf ein breites Spektrum von Viren ab, darunter HIV-1, HIV-2, SIV, EIAV, FIV, PFV, MPMV, HTLV-1, RSV, MLV, HCV, Ebola, Marburg, Lassa, Machupo, KSHV, VSV, Influenza A, Nipah und SARS-CoV. Verwandte Referenzen: PMID:18200009 | PMID:18342597 | PMID:19036818 | PMID:19179289
• Über die virale Restriktion hinaus hemmt BST2 die proteolytische Aktivität von MMP14 an der Zelloberfläche, was zu einer verringerten MMP15-Aktivierung und einer Unterdrückung von Zellwachstum und Migration führt. Es stimuliert außerdem die Signalisierung über LILRA4/ILT7 und liefert eine negative Rückkopplung für die IFN-Produktion durch plasmazytoide dendritische Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:22065321 | PMID:19564354 | PMID:26172439
• Es gibt zwei aktive Isoformen: Isoform 1 und Isoform 2, beide wirksame virale Restriktionsfaktoren, aber mit unterschiedlichen antiviralen und signalgebenden Aktivitäten. Isoform 2 ist resistent gegen den HIV-1 Vpu-vermittelten Abbau und hemmt die HIV-1-Knospebildung auch in Gegenwart von Vpu. Isoform 1 aktiviert NF-kappa-B, während Isoform 2 diese Aktivität hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:23028328 | PMID:26172439
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das trans-Golgi-Netzwerk, die Zellmembran, Membranrafts, das Zytoplasma, die apikale Zellmembran und späte Endosomen, was seine dynamische Traffizierung und Verankerungsfunktionen widerspiegelt.
• Es wird überwiegend in Leber, Lunge, Herz und Plazenta exprimiert, mit geringeren Gehalten in Bauchspeicheldrüse, Niere, Skelettmuskel und Gehirn. Es ist in multiplen Myelomzellen überexprimiert und während der B-Zellentwicklung (von Pro-B bis Plasmazellen) sowie auf T-Zellen, Monozyten, NK-Zellen und dendritischen Zellen stark exprimiert.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind eine Typ-II-Transmembrantopologie, eine N-terminale Coiled-Coil-Domäne, ein C-terminaler GPI-Anker, Disulfidbindungen, die die dimere Form stabilisieren, und eine alternative Initiation, die zwei Isoformen erzeugt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 49-160) deckt die extrazelluläre Domäne ab, wodurch der Antikörper für die Detektion von nativem oberflächenständigem BST2 durch Durchflusszytometrie geeignet ist. Für FC sollten Sie eine Inkubation mit lebenden Zellen in Betracht ziehen, um Oberflächenepitope zu erhalten, und geeignete Isotypkontrollen sowie Fc-Blocking verwenden.
• Die -Konjugation ermöglicht eine direkte Detektion ohne Sekundärreagenzien, was unspezifische Bindung reduziert. Validieren Sie den Antikörper in dem relevanten humanen Probenystem, da Kreuzreaktivität nur für Mensch berichtet wird.
• In Anbetracht des angegebenen Molekulargewichts des Proteins (18-19 kDa) sollte eine geeignete Gating-Strategie dessen geringe Größe im Vergleich zu typischen Oberflächenmarkern berücksichtigen. Beachten Sie, dass die Expressionslevel je nach Zelltyp und Aktivierungsstatus variieren können.

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