Kaninchen Anti-Mensch CD317/BST2 mAk für FC - Q10589

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD317/BST2

• BST2 (Knochenmarksstromales Antigen 2), auch bekannt als Tetherin oder HM1.24, ist ein interferoninduzierbarer antiviraler Wirtsrestriktionsfaktor.
• BST2 bindet neu entstandene umhüllte Viruspartikel direkt an die infizierte Zellmembran und verhindert ihre Freisetzung als zellfreie Virionen. Diese Bindung kann zur Endozytose und Degradation der eingeschlossenen Virionen führen. Zugehörige Referenzen: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• Es schränkt ein breites Spektrum von Säugetier-Hüllviren ein, darunter HIV-1, HIV-2, SIV, EIAV, HCV, Ebola, Marburg, Influenza A und SARS-CoV. Zugehörige Referenzen: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• Jenseits der viralen Restriktion hemmt BST2 die zelloberflächenproteolytische Aktivität von MMP14, was zu einer verringerten Aktivierung von MMP15 und einer Unterdrückung von Zellwachstum und -migration führt. Zugehörige Referenzen: PMID:22065321
• Es vermittelt die Signalübertragung über LILRA4/ILT7 auf plasmazytoiden dendritischen Zellen und liefert eine negative Rückkopplung auf die IFN-Produktion während einer viralen Infektion. Zugehörige Referenzen: PMID:19564354, PMID:26172439
• Es gibt zwei Isoformen: Isoform 1 und Isoform 2. Beide schränken die virale Knospung ein, aber Isoform 2 ist resistent gegen HIV-1 Vpu-vermittelte Degradation und hat unterschiedliche Signalübertragungseigenschaften; Isoform 1 aktiviert NF-kappa-B, eine Aktivität, die durch Isoform 2 gehemmt wird. Zugehörige Referenzen: PMID:23028328, PMID:26172439
• Subzellulär lokalisiert sich BST2 im trans-Golgi-Netzwerk, an der Zellmembran, in Lipid Rafts, der apikalen Membran, späten Endosomen und im Zytoplasma.
• Wird überwiegend in Leber, Lunge, Herz und Plazenta exprimiert; niedrigere Spiegeln in Bauchspeicheldrüse, Niere, Skelettmuskel und Gehirn. Hoch exprimiert auf B-Zellen, T-Zellen, Monozyten, NK-Zellen und dendritischen Zellen. Überexprimiert in multiplen Myelomzellen.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind eine Coiled-Coil-Domäne, GPI-Anker, Transmembranhelix, Disulfidbindungen und N-verknüpfte Glykosylierung. Es ist ein Typ-II-Membranprotein mit einem Molekulargewicht von ~20 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aa 49-160), wodurch dieser Antikörper gut für den Nachweis von oberflächenständigem BST2 durch Durchflusszytometrie geeignet ist. Erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers, um die optimalen Färbekonzentrationen zu bestimmen.
• Da die BST2-Expression durch Typ-I-Interferone hochreguliert wird, kann eine Vorbehandlung von Zellen mit IFN die Nachweisempfindlichkeit erhöhen.
• Aufgrund des GPI-Ankers ist keine Permeabilisierung für die Oberflächenfärbung erforderlich; für den intrazellulären Nachweis optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Einzelfärbungs-Kompensationskontrollen bei der Durchführung von mehrfarbiger Durchflusszytometrie.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem relevanten humanen Proben-system, da die Expressionsspiegel je nach Zelltyp und Aktivierungszustand variieren können.

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