Kaninchen anti-Human CD307a/FCRL1 monoklonaler Antikörper für FC - Q96LA6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Fc-Rezeptor-ähnliches Protein 1 (FCRL1/CD307a) Funktion und Lokalisierung

• FCRL1 (Fc-Rezeptor-ähnliches Protein 1), auch bekannt als FcRH1, IFGP1 und IRTA5, ist ein Typ-I-Transmembranglykoprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie.
• Es wird bevorzugt auf reifen B-Zellen exprimiert und fungiert als Regulator der B-Zell-Antigenrezeptor (BCR)-Signalgebung, um die B-Zell-Aktivierung und Homöostase fein abzustimmen. Verwandte Referenzen: PMID:15479727
• FCRL1 rekrutiert ABL1 als intrazellulären Effektor, um die B-Zell-Aktivierung zu verstärken, während es gleichzeitig die ERK-Aktivierung in einer GRB2-abhängigen Weise unter sowohl homöostatischen als auch BCR-stimulierten Bedingungen unterdrückt (By similarity).
• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert, wobei seine extrazelluläre Region Immunglobulin-ähnliche Domänen enthält, die wahrscheinlich an der Ligandenbindung beteiligt sind.
• FCRL1 unterliegt alternativem Spleißen, wodurch Isoformen mit unterschiedlichen Molekulargewichten (vorhergesagt ~47, 40 und 22 kDa) entstehen, und ist posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung und Phosphorylierung unterworfen.
• Die Gewebespezifität liegt hauptsächlich in sekundären lymphatischen Organen (Milz, Lymphknoten), mit höherer Expression in naiven im Vergleich zu Gedächtnis-B-Zellen; auch auf niedrigem Niveau in Herz, Skelettmuskel, Niere, Leber und Plazenta nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 17-303) entspricht der extrazellulären Domäne von humanem FCRL1, was sicherstellt, dass der Antikörper an das native, oberflächenexprimierte Protein bindet. Für Durchflusszytometrie-Anwendungen unterstützt dieses Design den Nachweis von membrangebundenem FCRL1 auf lebenden Zellen.
• Erwägen Sie, den Antikörper zu titrieren, um die optimale Färbekonzentration für Ihre spezifischen experimentellen Bedingungen zu bestimmen, da die Färbeintensität je nach Zelltyp und Aktivierungszustand variieren kann.
• Verwenden Sie geeignete Fc-Rezeptor-Blockierreagenzien und Isotypenkontrollen, um unspezifische Bindung zu minimieren, insbesondere bei der Analyse von B-Zell-Populationen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem Proben-/Testsystem durch Einbeziehung positiver (z. B. humane B-Zelllinien oder periphere Blut-B-Zellen) und negativer (T-Zellen) Kontrollen.

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