Kaninchen anti-Human CD305/LAIR1 mAb für FC - Q6GTX8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD305/LAIR1

• LAIR1 (CD305) ist ein leukozytenassoziiertes immunglobulinartiges Rezeptor, der zur Immunglobulin-Superfamilie gehört. Es ist ein inhibitorischer Rezeptor, der zwei ITIM-Motive in seinem zytoplasmatischen Schwanz enthält.
• Bei der Ligandenbindung unterliegt LAIR1 einer Tyrosinphosphorylierung, rekrutiert die Phosphatasen PTPN6 und PTPN11, um inhibitorische Signale zu vermitteln. Dies reguliert die zytolytische Aktivität von natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), B-Zellen und T-Zellen negativ und dämpft die durch den B-Zell-Rezeptor induzierte Calciummobilisierung.
• In CD4+ T-Zellen moduliert LAIR1 die Zytokinproduktion durch Herunterregulierung von IL2 und IFNG bei gleichzeitiger Förderung der Sekretion von TGF-beta. In B-Zellen reduziert es die Synthese von IgG und IgE und unterdrückt die Sekretion von IL8, IL10 und TNF.
• LAIR1 hemmt die Proliferation und induziert Apoptose in myeloischen Leukämiezelllinien, indem es die Kerntranslokation von NF-kappa-B p65/RELA und die Phosphorylierung von I-kappa-B alpha/CHUK verhindert.
• Der Rezeptor hemmt auch die Differenzierung von peripheren Blutvorläuferzellen zu dendritischen Zellen, was seine breite immunregulatorische Rolle unterstreicht.
• Subzellulär ist LAIR1 ein Single-Pass-Typ-I-Transmembranprotein, das auf der Zellmembran lokalisiert ist, mit einer extrazellulären immunglobulinartigen Domäne und einem zytoplasmatischen Schwanz.
• LAIR1 wird auf den meisten peripheren mononukleären Zellen exprimiert, einschließlich NK-Zellen, T-Zellen, B-Zellen, Monozyten und dendritischen Zellen. Die Expression ist hoch in naiven T- und B-Zellen, aber fehlt in Keimzentrums-B-Zellen. Bemerkenswert ist, dass die Expression in naiven B-Zellen von HIV-1-Patienten reduziert und in NK-Zellen eines Patienten mit chronischer aktiver EBV-Infektion sehr niedrig ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Reste 22–163), was diesen Antikörper für die Detektion von LAIR1 auf der Zelloberfläche in nicht-permeabilisierten Proben geeignet macht.
• Für die Durchflusszytometrie empfehlen wir, den Antikörper zu titrieren, um die optimale Konzentration für Ihr experimentelles System zu bestimmen. Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und schließen Sie bekannte positive (z. B. humane PBMCs) und negative Zellpopulationen ein.
• Da LAIR1 auf mehreren Immunzelltypen exprimiert wird, kombinieren Sie ihn mit Linienmarkern, um spezifische Teilmengen zu analysieren (z. B. CD3 für T-Zellen, CD19 für B-Zellen).
• Die Signalintensität kann je nach Aktivierungszustand und Krankheitskontext variieren; validieren Sie die Färbung in relevanten Probentypen.

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