Kaninchen-anti-humaner CD304/Neuropilin-1-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – O14786

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Neuropilin-1

• Neuropilin-1 (NRP1) ist ein Zelloberflächenrezeptor für Semaphorine (z. B. Sema3A) und Mitglieder der VEGF-Familie (VEGF165, PLGF-2, VEGFB) und vermittelt die axonale Wegfindung, Angiogenese sowie die kardiovaskuläre Entwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:10688880 PMID:9288753 PMID:9529250
• Es erkennt auf Liganden ein C-end rule (CendR)-Motiv R/KXXR/K, wodurch die zelluläre Internalisierung und die vaskuläre Leckage ausgelöst werden. Verwandte Referenzen: PMID:19805273
• Die Koexpression mit KDR/VEGFR2 verstärkt die Bindung von VEGF165 und die Chemotaxis und amplifiziert dadurch die VEGF-induzierte angiogene Signalübertragung.
• NRP1 reguliert den mitochondrialen Eisentransport durch Interaktion mit ABCB8/MITOSUR. Verwandte Referenzen: PMID:30623799
• Lösliche Isoformen (denen die Transmembrandomäne fehlt) binden VEGF165 und hemmen dessen Bindung an die Zelloberfläche, wodurch möglicherweise Apoptose induziert wird. Verwandte Referenzen: PMID:10748121 PMID:26503042
• Wirkt als Wirtsfaktor für eine SARS-CoV-2-Infektion, indem es an das CendR-Motiv RRAR des Spike-Proteins bindet und dadurch den Viruseintritt verstärkt.
• Lokalisiert an der Zellmembran, im Zytoplasma und an der Mitochondrienmembran; außerdem wird es sezerniert.
• Stark exprimiert in Herz und Plazenta; moderat in Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Pankreas; gering im Gehirn Erwachsener. Während der Entwicklung vorwiegend im Nervensystem; außerdem im Riechepithel vorhanden. Verwandte Referenzen: PMID:10688880 PMID:9529250 PMID:33082293

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der vollständigen extrazellulären Domäne (AS 22–644), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich oberflächenexprimiertes NRP1 erkennt; für die Anwendung in der Durchflusszytometrie sollte eine Färbung lebender Zellen durchgeführt werden.
• Mehrere Isoformen und posttranslationale Modifikationen führen zu beobachteten Molekulargewichten im Bereich von 68 bis 103 kDa; validieren Sie die Bandenmuster in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Lösliche NRP1-Isoformen können die Analyse beeinträchtigen, wenn ausschließlich membrangebundenes NRP1 nachgewiesen werden soll; ziehen Sie geeignete Kontrollen oder alternative Methoden in Betracht.
• Bestimmen Sie bei Funktionstests, ob der Antikörper eine blockierende oder neutralisierende Aktivität aufweist, indem Sie ihn in geeigneten Ligandenbindungs- oder Zellassays testen.

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