Kaninchen anti-Human CD303/BDCA-2 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q8WTT0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD303/BDCA-2

• CD303/BDCA-2 (CLEC4C) ist ein C-Typ-Lektin-Rezeptor, der hauptsächlich auf der Oberfläche von plasmazytoiden dendritischen Zellen (PDCs) und unreifen, von Monozyten abgeleiteten dendritischen Zellen exprimiert wird. Er fungiert als endozytischer Rezeptor, der an der Antigenaufnahme und -präsentation beteiligt ist.
• Erkennt spezifisch nicht-sialylierte, Galaktose-terminierte zweiantennäre Glykane, die das Trisaccharid-Epitop Gal(beta1-3/4)GlcNAc(beta1-2)Man enthalten, und erleichtert die Internalisierung von Liganden in Antigen-verarbeitende Kompartimente. Verwandte Referenzen: PMID:21880719, PMID:25995448
• Lenkt erfasste Liganden effizient in Peptid-beladene Kompartimente zur Präsentation an T-Zellen und verknüpft so die angeborene und adaptive Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:11748283
• Vermittelt eine starke Hemmung der IFN-alpha/beta-Induktion in plasmazytoiden dendritischen Zellen und schwächt so die angeborenen antiviralen Antworten ab. Verwandte Referenzen: PMID:11748283, PMID:21880719
• Fungiert als Signalrezeptor durch Aktivierung von Proteintyrosinkinasen und Mobilisierung von intrazellulärem Calcium nach Ligandenbindung. Verwandte Referenzen: PMID:11748283
• Enthält eine einzelne C-Typ-Lektin-Domäne, eine Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz. Die extrazelluläre Domäne enthält Disulfidbrücken und N-Glykosylierungsstellen.
• Lokalisiert in der Zellmembran als Typ-II-Transmembranprotein. Die Gewebeexpression ist stark auf PDCs beschränkt und wird während der Reifung der dendritischen Zellen herunterreguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Aminosäuren 45–213) von humanem CD303 und stellt die Erkennung des nativen Oberflächenrezeptors sicher. Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Instrumenteinstellungen zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und schließen Sie Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren ein, um unspezifische Bindungen zu minimieren, wenn Sie humane periphere Blutmononukleäre Zellen oder gereinigte dendritische Zellen anfärben.
• Dieser -Konjugat ermöglicht die direkte Detektion ohne einen Sekundärantikörper. Berücksichtigen Sie Protokolle zur Fixierung/Permeabilisierung, wenn eine intrazelluläre Färbung erforderlich ist, validieren Sie jedoch, dass das Epitop erhalten bleibt.
• Der Antikörper eignet sich für die Immunphänotypisierung von plasmazytoiden dendritischen Zellen in humanen Proben. Für seltene Zellpopulationen können Voranreicherungsstrategien das Signal-Rausch-Verhältnis verbessern.

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