Kaninchen anti-human CD301/CLEC10A monoklonaler Antikörper für FC - Q8IUN9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CLEC10A-Funktion und Lokalisierung

• CLEC10A ist ein Typ-II-Transmembran-C-Typ-Lektinrezeptor mit alternativen Spleiß-Isoformen, auch bekannt als CD301, Makrophagen-Galaktose-Typ-Lektin (MGL), HML und DC-Asialoglykoproteinrezeptor, der hauptsächlich auf myeloischen antigenpräsentierenden Zellen exprimiert wird.
• Es bindet spezifisch in einer Ca2+-abhängigen Weise terminale N-Acetylgalaktosamin (GalNAc)-Reste auf Glykoproteinen und Glykolipiden, einschließlich Tn-Antigen, LacdiNAc und GM2/GD2-Ganglioside. Verwandte Referenzen: PMID:15802303, PMID:23507963
• Auf unreifen dendritischen Zellen interagiert CLEC10A mit Tn-Antigen-modifiziertem CD45 auf T-Zellen, reguliert seine Phosphataseaktivität herunter, um die T-Zell-Aktivierung, -Proliferation und Zytokinproduktion zu modulieren, und fördert die tolerogene dendritische Zellreifung und die Induktion regulatorischer T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:15802303, PMID:16998493, PMID:22213806
• Als endozytotischer Rezeptor internalisiert CLEC10A Tn-Antigen-tragende Tumorantigene für die MHC-Klasse-I- und -II-Präsentation und verknüpft so die angeborene Erkennung mit adaptiven Antitumor-Immunantworten. Verwandte Referenzen: PMID:15802303, PMID:17616966, PMID:17804752
• Subzellulär lokalisiert CLEC10A an der Plasmamembran und wird nach Ligandenbindung zu frühen Endosomen- und Lysosomenmembranen für die Antigenverarbeitung transportiert.
• Auf Proteinebene wird CLEC10A in myeloischen antigenpräsentierenden Zellen in Lymphknoten und Haut, speziell in dermalen dendritischen Zellen, exprimiert.
• Das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne, eine C-Typ-Lektin-Domäne, eine Transmembran-Helix und potenzielle N-Glykosylierungsstellen; seine Aktivität wird durch Ca2+ und Disulfidbindungsbildung reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 61-316) einschließlich der Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne (CRD), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich die Ligandenbindungsregion anvisiert; erwägen Sie, die strukturelle Epitop-Integrität unter nativen versus denaturierenden Bedingungen zu überprüfen.
• Für die Durchflusszytometrie kann dieses fluoreszierende Konjugat verwendet werden, um CLEC10A auf der Zelloberfläche humaner myeloischer Zellen nachzuweisen; titrieren Sie den Antikörper und schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen.
• Kreuzreaktivität mit humanem CLEC10A wurde berichtet; validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Proben-System, insbesondere unter Berücksichtigung potenzieller Isoform-Variationen.
• Verwenden Sie eiskaltes Puffer und vermeiden Sie Permeabilisierung, es sei denn, Sie zielen auf intrazelluläre Kompartimente, da der Rezeptor membrangebunden ist; schließen Sie Fc-Rezeptor-Blockierschritte für die Analyse myeloischer Zellen ein.
• Erwägen Sie eine Ko-Färbung mit dendritischen Zellmarkern (z. B. CD11c, CD1c), um die Expression auf dendritischen Zell-Subsets zu bestätigen; beachten Sie, dass der Aktivierungsstatus die CLEC10A-Expressionsniveaus verändern kann.

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