Kaninchen anti-humaner CD301/CLEC10A mAb für FC - Q8IUN9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD301/CLEC10A-Funktion und -Lokalisierung

• CLEC10A (auch als HML, MGL, HML2, CD301, CLECSF13, CLECSF14 bezeichnet) ist ein Typ-II-Transmembran-C-Typ-Lektin-Rezeptor, der vom CLEC10A-Gen beim Menschen kodiert wird.
• CLEC10A bindet in einer Ca²⁺-abhängigen Weise GalNAc-terminierte Glykane, einschließlich Tn-Antigen (GalNAc-O-Ser/Thr), T-Antigen (Galβ1-3GalNAc), LacdiNAc (GalNAcβ1-4GlcNAc), Core-5/6-O-Glykane und Ganglioside GM2/GD2, was die Erkennung tumorassozierter Kohlenhydratantigene ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:15802303 PMID:23507963
• Fungiert als Signalrezeptor an der Schnittstelle von APC-T-Zell-Interaktionen: Er erkennt Tn-Antigen auf PTPRC/CD45 von Effektor-T-Zellen, reguliert die CD45-Phosphataseaktivität herunter und moduliert den T-Zell-Aktivierungsschwellenwert, die Zytokinproduktion und die Proliferation. Verwandte Referenzen: PMID:15802303 PMID:16998493 PMID:22213806
• Fungiert als endozytischer Mustererkennungsrezeptor, der Tn‑terminierte Immunogene internalisiert und sie zu endolysosomalen Kompartimenten für die MHC-Klasse-I- und -II-Antigenpräsentation leitet, was zur Antitumorimmunität beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:15802303 PMID:17616966 PMID:17804752
• Lokalisiert an der Zellmembran, der frühen Endosomenmembran und der Lysosomenmembran, was mit seinen Rollen bei Ligandenbindung, Signalgebung und Internalisierung übereinstimmt.
• Wird hauptsächlich in myeloischen antigenpräsentierenden Zellen exprimiert, einschließlich dermaler dendritischer Zellen und Lymphknoten-APZ, wie auf Proteinebene nachgewiesen.
• Enthält eine Coiled‑Coil-Domäne und Disulfidbindungen und ist N‑glykosyliert. Die kanonische UniProt-Sequenz sagt ein Molekulargewicht von ~35 kDa voraus, während beobachtete Varianten bei 28, 32 und 35 kDa laufen, was wahrscheinlich alternatives Spleißen oder unterschiedliche Glykosylierung widerspiegelt.
• Mehrere Isoformen werden durch alternatives Spleißen gebildet, was für die beobachtete Heterogenität des Molekulargewichts verantwortlich sein kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist direkt mit konjugiert, einem farbroten Fluoreszenzfarbstoff, was eine Einzelschritt-Färbung für die Durchflusszytometrie ohne sekundäres Reagenz ermöglicht. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihr experimentelles System zu bestimmen.
• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 61–316); daher eignet sich der Antikörper für die Oberflächenfärbung lebender Zellen ohne Permeabilisierung. Bestätigen Sie die Bindung unter nativen Bedingungen im relevanten Zelltyp.
• Überprüfen Sie bei der Planung von Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Panels die spektrale Kompatibilität von mit anderen verwendeten Fluorophoren. Eine Vorblockierung von Fc-Rezeptoren auf myeloischen Zellen mit geeigneten Blockierreagenzien kann die unspezifische Bindung verringern.
• Schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Fluorescence-Minus-One (FMO)-Kontrollen ein, um die Hintergrundfärbung zu bewerten und positive Populationen zu definieren.

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