Kaninchen anti-humanes CD300F/IREM-1 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q8TDQ1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD300F/IREM-1 Funktion und Lokalisierung

• CD300F, auch als CMRF35-ähnliches Molekül 1, IREM-1 oder CLM-1 bezeichnet, ist ein inhibitorischer Rezeptor aus der CD300-Familie von Leukozyten-Oberflächenproteinen. Es wird aufgrund von alternatives Spleißen als mehrere Isoformen exprimiert.
• Das Protein fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf myeloischen Zellen und Mastzellen und dämpft Immunaktivierungssignale. Verwandte Referenzen: PMID:15549731
• CD300F erkennt externalisiertes Phosphatidylserin auf apoptotischen Zellen und fördert die Makrophagen-vermittelte Efferozytose, was zur Immunhomöostase beiträgt.
• Durch Bindung an Ceramid und Sphingomyelin reguliert es negativ die Fc-epsilon-RI-abhängige Mastzelldegranulation und allergische Entzündung. Verwandte Referenzen: PMID:24035150
• CD300F unterdrückt Toll-like-Rezeptor (TLR)-Signalwege durch Rekrutierung von SHP-1- und SHP-2-Phosphatasen und begrenzt MYD88- und TRIF-abhängige Wege. Verwandte Referenzen: PMID:22043923
• Es kann als IL-4-Co-Rezeptor dienen, die IL-4/IL-13-induzierte STAT6-Signalgebung verstärken und auch die Osteoklastogenese hemmen.
• Subzellulär ist CD300F in der Zellmembran lokalisiert und wird hauptsächlich in Monozyten, Monozyten-verwandten Zellen, Milz, peripheren Blutleukozyten und Lunge exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N‑Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, die zu den beobachteten Molekulargewichten von 18, 21, 26 und 32 kDa beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 20–156) zielt auf die extrazelluläre Domäne ab, wodurch dieser Antikörper gut für den Nachweis von Oberflächen-CD300F mittels Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Als direkter -Konjugat ermöglicht es eine Einstufen-Färbung ohne sekundäre Antikörper, was unspezifische Bindung minimiert.
• Da CD300F selektiv auf myeloischen Zellen exprimiert wird, sollten Sie bei monozyten- oder makrophagenreichen Proben die Verwendung von Fc-Rezeptor-Blockierung und geeigneten Isotypkontrollen in Betracht ziehen, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Validieren Sie die Expression in Ihrem spezifischen Zelltyp; während die höchsten Werte in Monozyten und Monozyten-abgeleiteten Zellen berichtet werden, können gewebespezifische Expressionsmuster variieren.

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