Kaninchen Anti-Mensch CD300F/IREM-1 Monoklonaler Antikörper für FC - Q8TDQ1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD300F/IREM-1

• CD300F/IREM-1 (CMRF35-ähnliches Molekül 1, auch bekannt als CLM-1, IgSF13, NKIR) ist ein Mitglied der CD300-Familie immunregulatorischer Rezeptoren, die eine Immunglobulin-(Ig)-Domäne enthalten.
• Überwiegend lokalisiert auf der Zellmembran; stark exprimiert in Milz, peripheren Blutleukozyten, Monozyten und Lunge, mit schwacher Expression in anderen Geweben; selektiv auf Monozyten und monozytenassoziierten Zellen nachweisbar.
• Wirkt als inhibitorischer Rezeptor auf myeloischen Zellen und Mastzellen. Verwandte Referenzen: PMID:15549731
• Reguliert die Phagozytose apoptotischer Zellen (Efferozytose) positiv über Phosphatidylserin-(PS)-Erkennung; bindet an PS, das auf apoptotischen Zellen exponiert ist, und spielt eine entscheidende Rolle für die Immunhomöostase, indem es die makrophagenvermittelte Efferozytose fördert und die dendritische zellvermittelte Efferozytose hemmt.
• Reguliert die FcεRI-abhängige Mastzellaktivierung und allergische Reaktionen negativ, indem es Ceramid und Sphingomyelin als Liganden bindet. Verwandte Referenzen: PMID:24035150
• Kann als Korezeptor für Interleukin 4 (IL-4) wirken, assoziiert sich mit dem IL-4-Rezeptor α und verstärkt die IL-4- und IL-13-induzierte Signalübertragung.
• Reguliert die Toll-like Rezeptor-(TLR)-Signalübertragung über MYD88 und TRIF negativ, indem es die Tyrosinphosphatasen SHP-1 (PTPN6) und SHP-2 (PTPN11) rekrutiert und aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:22043923
• Hemmt die Osteoklastenbildung und induziert den Zelltod von Makrophagen nach Bindung.
• Enthält Disulfidbindungen, ist ein Glykoprotein und Phosphoprotein; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit beobachteten Proteinmassen von 18 kDa, 21 kDa, 26 kDa und 32 kDa, was auf Glykosylierung und Variation der Isoformen zurückzuführen ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wird als -Konjugat geliefert und ist ohne sekundären Nachweisschritt direkt für die Durchflusszytometrie einsatzbereit; es empfiehlt sich eine Titrierung, um die Färbung von humanen myeloischen Zelllinien oder primären Monozyten zu optimieren.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 20–156), daher ist der Antikörper geeignet zum Nachweis von nativem CD300F auf der Zelloberfläche.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und eine Fc-Rezeptorblockierung, um unspezifische Bindung zu reduzieren, insbesondere bei Proben mit Monozyten/Makrophagen.
• Da die CD300F-Expression je nach Zellaktivierung oder Krankheitszustand variieren kann, validieren Sie den Antikörper im entsprechenden biologischen Kontext und erwägen Sie eine Co-Färbung mit Linienmarkern.

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