Kaninchen anti-Human CD298/ATP1B3 mAk für FC - P54709

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Natrium/Kalium-transportierenden ATPase-Untereinheit Beta-3 (CD298/ATP1B3)

• Das vom ATP1B3-Gen codierte Protein ist die Beta-3-Untereinheit der Na+/K+-ATPase, ein heterodimeres Enzym, das aus katalytischen Alpha-Untereinheiten und regulatorischen Beta-Untereinheiten besteht.
• Diese Untereinheit fungiert als nicht-katalytische Komponente des aktiven Enzyms, das ATP hydrolysiert, um den gekoppelten Austausch von Na+- und K+-Ionen über die Plasmamembran zu treiben; die genaue Funktion der Beta-3-Untereinheit bleibt jedoch unklar.
• ATP1B3 ist auch als CD298, ein Zelloberflächenantigen, und ATPB-3 bekannt.
• Es lokalisiert sich primär an die apikale und basolaterale Plasmamembran und wurde zusätzlich in Melanosomen nachgewiesen, was seine Rolle im Ionenhaushalt an der Zellperipherie widerspiegelt.
• Das Protein ist ein Typ-II-Membranglykoprotein, das über eine Signalanker-Sequenz, eine einzelne Transmembranhelix und konservierte Disulfidbrücken verfügt.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen, und posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fusionsprotein, das die extrazellulären Aminosäuren 66–279 umfasst, von dem vorhergesagt wird, dass es die große extrazelluläre Domäne beinhaltet; dieses Design kann die Detektion von oberflächenexprimiertem CD298/ATP1B3 begünstigen.
• Für die Durchflusszytometrie sollten Sie eine Titerung des Antikörpers in Betracht ziehen, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen, und einen geeigneten -konjugierten Isotyp-Kontrollantikörper einschließen.
• Der -Direktkonjugat eliminiert die Notwendigkeit eines sekundären Nachweisschritts, reduziert unspezifische Bindungen und vereinfacht das Färbeprotokoll.
• Da CD298/ATP1B3 ein Transmembranprotein mit einer extrazellulären Domäne ist, sollten Standardprotokolle zur Oberflächenfärbung ohne Permeabilisierung ausreichen; validieren Sie die Expression in Ihrem Zellsystem von Interesse unter Verwendung relevanter positiver und negativer Kontrollen.

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