Kaninchen anti-humaner CD263/TRAIL-R3 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - O14798

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD263/TRAIL-R3 Funktion und Lokalisierung

• Kodiert für das Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie-Mitglied 10C (TNFRSF10C), auch bekannt als Köderrezeptor 1 (DcR1), TRAIL-Rezeptor 3 (TRAIL-R3) oder Lymphozyten-Inhibitor von TRAIL. Es handelt sich um ein GPI-verankertes Membranprotein, dem eine intrazelluläre Todesdomäne fehlt.
• Wirkt als Köderrezeptor für den zytotoxischen Liganden TRAIL (TNFSF10). Durch kompetitive Bindung von TRAIL hemmt es die Apoptoseinduktion über funktionelle Todesrezeptoren TNFRSF10A (DR4) und TNFRSF10B (DR5) und schützt so Zellen vor TRAIL-induzierter Apoptose.
• Über einen Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-Anker in der Zellmembran lokalisiert, wie durch seine Lipoprotein- und GPI-Anker-Schlüsselwörter angezeigt.
• Höhere Expression in normalen Geweben im Vergleich zu Tumorzelllinien beobachtet, mit ausgeprägter Präsenz in peripheren Blutlymphozyten, Milz, Skelettmuskel, Plazenta, Lunge und Herz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung und N-verknüpfte Glykosylierung (Glykoprotein-Schlüsselwort). Das Signalpeptid wird gespalten, um ein reifes Protein von etwa 27 kDa zu ergeben.
• Mitglied der TNF-Rezeptor-Superfamilie, charakterisiert durch cysteinreiche Wiederholungen in der extrazellulären Domäne.
• Enthält keine intrazelluläre Todesdomäne, was es von pro-apoptotischen TRAIL-Rezeptoren unterscheidet und seine Rolle als negativer Regulator der TRAIL-vermittelten Apoptose ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 26-235, die die extrazelluläre Domäne von humanem CD263/TRAIL-R3 (ohne das Signalpeptid) umfassen. Dieses Design erzeugt wahrscheinlich Antikörper, die den nativen, zelloberflächlichen Rezeptor erkennen.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) geeignete Zellmodelle verwenden, die humanen CD263/TRAIL-R3 exprimieren (z.B. periphere Blutlymphozyten), und relevante Kontrollen zur Beurteilung der Spezifität einschließen, angesichts der potenziellen Bindung an andere TRAIL-Rezeptor-Familienmitglieder mit ähnlichen extrazellulären Domänen.
• Fluoreszenz-konjugierte Antikörper () ermöglichen den direkten Nachweis ohne Sekundärreagenzien, minimieren den Hintergrund und vereinfachen das Design von Mehrfarben-Panels.

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