Kaninchen anti-humanes CD263/TRAIL-R3 mAb - O14798

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD263/TRAIL-R3 Funktion und Lokalisierung

• CD263/TRAIL-R3, kodiert durch das TNFRSF10C-Gen, ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie, dem eine intrazelluläre Todesdomäne fehlt, was ihn als Köderrezeptor für den zytotoxischen Liganden TRAIL (TNF-verwandter Apoptose-induzierender Ligand) klassifiziert.
• Das Protein fungiert ausschließlich als Rezeptor, der TRAIL bindet, kann aber im Gegensatz zu den funktionellen TRAIL-Rezeptoren TNFRSF10A und TNFRSF10B aufgrund des Fehlens der Todesdomäne kein apoptotisches Signal weiterleiten.
• Durch Konkurrenz mit den pro-apoptotischen TRAIL-Rezeptoren um die Ligandenbindung schützt CD263/TRAIL-R3 Zellen vor TRAIL-induzierter Apoptose und trägt so zur Regulation der Zelltodwege bei.
• Dieser Rezeptor, auch bekannt als DcR1, LIT, TRAILR3 oder TRID, ist über einen Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Anker an der Zellmembran verankert, wie durch seine Schlüsselwörter und strukturellen Merkmale belegt wird.
• Es handelt sich um ein Glykoprotein mit Disulfidbrücken und einem Signalpeptid, was mit seiner Membranlokalisation und seiner Rolle als Zelloberflächenrezeptor übereinstimmt.
• CD263/TRAIL-R3 wird in normalen Geweben wie peripheren Blutlymphozyten, Milz, Skelettmuskel, Plazenta, Lunge und Herz im Vergleich zu Tumorzelllinien stärker exprimiert, was auf eine Rolle beim Schutz normaler Zellen vor TRAIL-vermittelter Zytotoxizität hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 26-235) von humanem CD263/TRAIL-R3, die die TRAIL-Bindungsregion enthält; daher wird erwartet, dass der Antikörper die Ligandenbindungsstelle erkennt, wenn das Epitop konformationell ist.
• Angesichts der GPI-verankerten Natur von CD263/TRAIL-R3 kann der Nachweis auf der Zelloberfläche durch Durchflusszytometrie (FC) optimal sein. Ziehen Sie die Verwendung lebensfähiger, nicht permeabilisierter Zellen in Betracht, um die Membranintegrität und Rezeptorkonformation zu erhalten.
• Als Köderrezeptor fehlt CD263/TRAIL-R3 ein cytoplasmatischer Schwanz; daher ermöglicht das -Konjugat einen direkten Nachweis ohne sekundäre Reagenzien, was den FC-Arbeitsablauf vereinfacht.
• Für jeden Zelltyp wird eine Titration des Antikörpers empfohlen, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen und den Hintergrund zu minimieren.
• Für die Spezifitätsüberprüfung sollten geeignete Kontrollen eingeschlossen werden: Isotyp-Kontrollantikörper und Zelllinien mit bekannten CD263/TRAIL-R3-Expressionsniveaus, wie z. B. periphere Blutlymphozyten (die das Protein exprimieren) im Vergleich zu Tumorzelllinien (die oft eine reduzierte Expression zeigen).

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