Kaninchen anti-Mensch CD261/TRAIL-R1 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - O00220

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRAIL-R1 (CD261/DR4)

• TRAIL-R1 (CD261/DR4) ist ein Rezeptor für den zytotoxischen Liganden TNFSF10/TRAIL. Nach der Bindung rekrutiert es das Adapterprotein FADD und Caspase-8, bildet den tödlich induzierenden Signalkomplex (DISC) und initiiert die Apoptose. Zugehörige Referenzen: PMID:26457518 PMID:38532423 PMID:19090789
• Fördert die Aktivierung von NF-kappa-B und verbindet die TRAIL-Signalübertragung mit entzündlichen und Überlebenswegen. Zugehörige Referenzen: PMID:9430227
• Ein transmembraner Rezeptor mit einer extrazellulären cysteinreichen Domäne und einer zytoplasmatischen Todesdomäne; hauptsächlich lokalisiert auf der Zellmembran und Membranrafts, aber auch im Zytosol nachweisbar.
• Weit verbreitet exprimiert, mit hohen Gehalten in Milz, peripheren Blutleukozyten, Dünndarm, Thymus und bestimmten Krebszelllinien wie K-562- und MCF-7-Zellen.
• Das Immunogen für diesen Antikörper umfasst die Aminosäuren 124–232 der extrazellulären Domäne, einschließlich der TRAIL-Bindungsregion, was die Zielspezifität gewährleistet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungsbildung, Glykosylierung, Phosphorylierung und Methylierung, die die Rezeptorfunktion und den intrazellulären Transport regulieren können.
• Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie; teilt strukturelle und funktionelle Homologie mit den Decoy-Rezeptoren TRAIL-R3 und TRAIL-R4.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das -Konjugat ermöglicht den direkten Nachweis in der Durchflusszytometrie ohne Sekundärantikörper; titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem spezifischen Assay zu optimieren.
• Aufgrund der Zelloberflächenexpression von TRAIL-R1 wird eine Anfärbung lebender Zellen empfohlen. Wenn der intrazelluläre Pool nachgewiesen werden soll, sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte in Betracht gezogen werden, obwohl das Epitop auf der extrazellulären Domäne liegt.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und unbehandelte Zellkontrollen, um spezifische Färbung von Hintergrund zu unterscheiden.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in TRAIL-R1-positiven Zelllinien (z. B. K-562, MCF-7) unter standardisierten Färbebedingungen.

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