Kaninchen anti-Human CD24 mAb für IF/ICC, FC - P25063

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: CD24-Funktion und Lokalisation

• CD24 (Signaltransducer CD24) ist ein kleines, stark glykosyliertes, GPI-verankertes Zelloberflächenprotein, auch bekannt als kleinzelliges Lungenkarzinom-Cluster-4-Antigen.
• Es spielt eine Rolle bei der Zelldifferenzierung und moduliert die B-Zell-Aktivierungsantworten.
• CD24 fördert die antigenabhängige Proliferation von B-Zellen und verhindert die terminale Differenzierung zu antikörperbildenden Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:11313396
• In Verbindung mit SIGLEC10 kann CD24 selektiv Immunantworten auf gefahrenassoziierte molekulare Muster (DAMPs) wie HMGB1 und Hitzeschockproteine unterdrücken.
• Die subzelluläre Lokalisation befindet sich primär an der Zellmembran, was mit seiner GPI-Anker-Bindung übereinstimmt.
• Wird auf B-Zellen sowie auf der Oberfläche von T-Zellen und verschiedenen hämatopoetischen und Karzinom-Zelllinien exprimiert.
• Zu den Schlüsselwörtern gehören alternatives Spleißen, Glykoprotein, GPI-Anker und Signal, was seine strukturellen Merkmale und posttranslationalen Modifikationen widerspiegelt.
• Das Molekulargewicht des Proteins beträgt je nach Glykosylierung und Isoform etwa 8-13 kDa (in Übereinstimmung mit UniProt 8,1 kDa und beobachteten 13 kDa).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Region (Aminosäuren 1-80), was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop erkennt, das auf der Zelloberfläche ohne Permeabilisierung zugänglich ist.
• Für die Durchflusszytometrie sollten lebende, nicht fixierte Zellen verwendet werden, um die Oberflächen-CD24-Expression nachzuweisen; das direkte -Konjugat minimiert die Schritte für Sekundärantikörper.
• Validieren Sie die Färbung für die Immunfluoreszenz in humanen B-Zelllinien (z. B. Namalwa) als Positivkontrolle und stellen Sie sicher, dass geeignete Isotyp-Kontrollen verwendet werden.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen je nach Probe und Detektionssystem; typische Startkonzentrationen für die Durchflusszytometrie liegen bei 0,5-5 μg/ml.

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