Kaninchen anti-Human CD235a/Glycophorin A monoklonaler Antikörper für FC - P02724

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Glycophorin-A

• Glycophorin-A (GYPA), auch bekannt als MN-Sialoglykoprotein, PAS-2 oder CD235a, ist das Haupt-Sialoglykoprotein der menschlichen Erythrozytenmembran.
• Es ist eine kritische Komponente des Ankyrin-1-Komplexes, der die Stabilität und Form der Erythrozytenmembran aufrechterhält. Verwandte Referenzen: PMID:35835865
• Die stark glykosylierte N-terminale extrazelluläre Domäne trägt die MN-Blutgruppenantigene und vermittelt Wechselwirkungen mit Pathogenen: Sie dient als Rezeptor für das Hepatitis-A-Virus (HAV) und für P. falciparum Erythrozyten-Bindungsantigen-175 (EBA-175) über Sialinsäurereste.
• GYPA erleichtert die Translokation und die volle funktionelle Aktivität des Anionenaustauschers SLC4A1 (Band 3) zur Plasmamembran.
• Subzellulär spannt das Protein die Zellmembran mit einer einzelnen Transmembranhelix; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen eine umfangreiche O-verknüpfte Glykosylierung, die reich an Sialinsäuren ist, sowie Phosphorylierung, was mit seiner Klassifizierung als Phosphoprotein und Glykoprotein übereinstimmt.
• Relevante UniProt-Schlüsselwörter: Blutgruppenantigen, Wirtszellrezeptor für Viruseintritt, Glykoprotein, Transmembran, Sialinsäure und Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 20-91 der extrazellulären Domäne (NP_002090.4) und umfasst die Region der MN-Blutgruppenantigene. Für die Durchflusszytometrie ist diese Domäne auf lebenden, nicht permeabilisierten Zellen exponiert.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Einzel-Färbungs-Kompensationskontrollen, wenn Sie den -Konjugat in Multiplex-Panels einbinden.
• Da Pathogen-Interaktionen (z. B. Bindung von P. falciparum EBA-175) sialinsäureabhängig sind, sollten Sie relevante enzymatische Behandlungen oder Blockierungsschritte in Betracht ziehen, wenn Sie solche Interaktionen untersuchen.
• Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System, da die Kreuzreaktivität nur für humane Proben bestätigt wurde; alternatives Spleißen kann die Epitopverfügbarkeit in bestimmten Zelltypen beeinflussen.

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