Kaninchen-anti-Mensch CD213a1/IL-13Rα1 Monoklonaler Antikörper für FC - P78552

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-13Rα1

• IL-13Rα1 (CD213a1, CT19) ist ein Niedrigaffinitätsrezeptor für Interleukin-13 (IL-13).
• Es bildet mit IL4RA einen funktionellen IL-13-Rezeptorkomplex und ermöglicht so die IL-13-Signalübertragung.
• Dient als alternatives Akzessorikprotein für die IL-4-Signalübertragung und ersetzt in bestimmten Kontexten die gemeinsame Gammakette (IL2RG).
• Lokalisiert sich auf der Zellmembran (vorhergesagtes Transmembranprotein).
• Ist ubiquitären exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Herz, Leber, Skelettmuskel und Ovarium; niedriger in Gehirn, Lunge und Niere; außerdem nachweisbar in B-Zellen, T-Zellen und Endothelzellen.
• Enthält Fibronectin-Domänen vom Typ III und mehrere Disulfidbindungen; Glykoprotein; unterliegt alternatives Spleißen.
• Vorhergesagte Molekülmasse des unmodifizierten Proteins: ~48,8 kDa; beobachtete Banden bei 31 kDa und 48 kDa können auf Glykosylierung oder Isoformen zurückzuführen sein.
• Wirkt als Krebs-/Testis-Antigen (CT19) und könnte an der Tumorimmunologie beteiligt sein.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (AA 29-343), was die Erkennung des nativen Oberflächenrezeptors gewährleistet; geeignet für Anwendungen der Durchflusszytometrie (FC).
• Die -Konjugation (roter Fluorophor) ist mit gängigen durchflusszytometrischen Instrumenten kompatibel; berücksichtigen Sie geeignete Kompensationskontrollen.
• Oberflächenfärbung von Zellen: Validieren Sie die Färbung auf bekannten IL-13Rα1-exprimierenden Zelllinien (z. B. Immunzellen) nach Standardprotokollen; verwenden Sie eine durch Titration bestimmte, geeignete Antikörperverdünnung.
• Stellen Sie bei intrazellulärer Färbung eine korrekte Permeabilisierung sicher, wenn intrazelluläre Proteine angezielt werden.
• Kreuzreaktivität mit humanem Protein ist bestätigt; überprüfen Sie bei Bedarf die Leistung in anderen Spezies.
• Beobachtungen zur Proteinmasse (31 kDa und 48 kDa) können unterschiedlich glycosylierten oder gespaltenen Formen entsprechen; bestätigen Sie die Bandenmuster in Ihrem Modell.

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