Kaninchen-anti-human-CD206/MMR-monoklonaler Antikörper für FC – P22897

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Mannose-Rezeptors 1 von Makrophagen

• Der Mannose-Rezeptor 1 von Makrophagen (MMR, auch als CD206, CLEC13D oder hMR bezeichnet) ist ein einschrittiges Typ-I-Membranprotein, das durch Bindung an sulfatierte und nicht sulfatierte Polysaccharidketten von Liganden die Endozytose von Glykoproteinen vermittelt.
• Er fungiert als phagozytischer Rezeptor für ein breites Spektrum an Pathogenen, darunter Bakterien und Pilze, und erleichtert deren Aufnahme und Beseitigung.
• Er dient als Rezeptor der Wirtszelle für den viralen Eintritt; er interagiert mit dem E-Hüllprotein des Dengue-Virus und dem Hüllprotein des Hepatitis-B-Virus und trägt zur Virusinternalisierung bei.
• Er befindet sich überwiegend an der Endosomenmembran und der Zellmembran und ermöglicht dadurch einen dynamischen Kreislauf zwischen der Zelloberfläche und den endozytischen Kompartimenten.
• Er enthält mehrere extrazelluläre C-Typ-Lektindomänen (CTLDs) sowie eine Fibronectin-Typ-II-Domäne, die charakteristisch für die Mannose-Rezeptor-Familie sind, und benötigt Calcium für die Ligandenbindung.
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen, die möglicherweise die Rezeptorfunktion und Ligandenspezifität modulieren.
• Zu den wesentlichen posttranslationalen Modifikationen gehören die Abspaltung des Signalpeptids, die Bildung von Disulfidbrücken und die N-Glykosylierung, wie durch direkte Proteinsequenzierung identifiziert.
• Das Protein besitzt ein berechnetes Molekulargewicht von ungefähr 166 kDa und wird hauptsächlich auf Gewebemakrophagen, dendritischen Zellen und bestimmten Endothelzellen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die gesamte extrazelluläre Domäne (AS 19–1389), wodurch eine breite Epitopabdeckung für den Nachweis von CD206 an der Zelloberfläche ermöglicht werden kann.
• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration für den jeweiligen Zelltyp und die jeweiligen Färbebedingungen zu bestimmen.
• Geeignete Isotypkontrollen und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren sollten einbezogen werden, um die unspezifische Bindung zu minimieren, insbesondere bei Proben mit einem hohen Makrophagenanteil.
• Da der Rezeptor recycelt wird, sollte eine längere Inkubation bei 37 °C vermieden werden, da sie zur Internalisierung führen kann; zur Erhaltung der Oberflächenmarkierung sollte die Färbung bei 4 °C oder auf Eis durchgeführt werden.
• Vor der quantitativen Analyse sollte die Antikörperleistung im jeweiligen experimentellen System anhand bekannter positiver (z. B. M2-Makrophagen) und negativer (z. B. Monozyten) Kontrollen validiert werden.

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