Kaninchen anti-Mensch CD200R monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q8TD46

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD200R

• CD200R1 (Zelloberflächenglykoprotein CD200-Rezeptor 1) ist ein inhibitorischer Rezeptor für das CD200/OX2-Zelloberflächenglykoprotein. Es begrenzt Entzündungen, indem es proinflammatorische Moleküle wie TNF, Interferone und iNOS nach Ligandenbindung unterdrückt.
• Der Rezeptor bindet auch das virale CD200-Homolog K14 von HHV-8 mit ähnlicher Affinität, was auf eine Rolle bei der viralen Immunevasion hindeutet.
• CD200R1 wird hauptsächlich auf hämatopoetischen Zellen exprimiert: Granulozyten, Monozyten, die meisten T-Zellen, Neutrophile, Basophile und Subgruppen von NK-, NKT- und B-Zellen. Es kommt auch in Geweben wie Knochenmark, Lymphknoten, Milz, Lunge, Leber, Rückenmark und Niere vor.
• Auf subzellulärer Ebene liegt CD200R1 aufgrund von alternativem Spleißen sowohl als Zellmembranprotein als auch als sezernierte Isoform vor.
• Das Protein ist ein transmembranes Glykoprotein mit einem Signalpeptid und Disulfidbindungen und hat eine Molekülmasse von etwa 39 kDa (kanonische Isoform), obwohl mehrere Isoformen (19–39 kDa) beschrieben wurden.
• Wichtige biologische Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Disulfidbindung, Glykoprotein, Wirt-Virus-Interaktion, Rezeptor, Sezerniert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 29-240) von humanem CD200R, die die Ligandenbindungsstelle umfasst. Dieses Design begünstigt die Erkennung des nativen Zelloberflächenrezeptors; es wird empfohlen, Durchflusszytometrie an lebenden, unfixierten Zellen durchzuführen, um die Epitopkonformation zu erhalten.
• Angesichts des Vorhandenseins mehrerer Isoformen (19–39 kDa) sollten Sie bei jeglicher Western Blot- oder SDS-PAGE-Validierung Molekulargewichtsmarker oder isoformspezifische Kontrollen hinzufügen, obwohl dieser Antikörper für FC validiert ist.
• Der -Farbstoff ist photostabil und hell; verwenden Sie einen Standard-Rotlaser (633–647 nm) zur Detektion. Fügen Sie Fc-Rezeptorblockierung und Lebend/Tot-Unterscheidung in Durchflusszytometrie-Panels ein, um unspezifische Bindung zu minimieren – insbesondere bei der Arbeit mit Granulozyten- oder Monozytenpopulationen.

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