Kaninchen anti-humaner CD200R monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q8TD46

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD200R-Funktion und -Lokalisierung

• CD200R1 (OX2R) ist ein Zelloberflächen-Glykoproteinrezeptor, der an CD200 (OX2) bindet und als inhibitorischer Rezeptor fungiert, um Entzündungen zu begrenzen.
• Er hemmt die Expression proinflammatorischer Moleküle wie TNF, Interferone und iNOS nach Stimulation; er interagiert auch mit dem HHV-8 K14 viralen Homolog mit ähnlicher Affinität.
• Es existieren mehrere Isoformen aufgrund von alternatives Spleißen, die vorhergesagte Proteingewichte von etwa 19, 21, 37 und 39 kDa ergeben; das reife Protein ist glykosyliert und enthält Disulfidbrücken.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zellmembran- und sekretierte Formen; es wird auf verschiedenen Immunzellen exprimiert, einschließlich Granulozyten, Monozyten, T-Zellen, Neutrophilen, Basophilen und Subgruppen von NK-, NKT- und B-Zellen.
• Die Gewebeexpression umfasst Knochenmark, Lymphknoten, Milz, Lunge, Leber, Rückenmark und Niere, wobei das Protein in monozyten-abgeleiteten dendritischen und Mastzellen nachgewiesen wurde.
• Schlüsselwörter heben seine Rolle bei der Wirt-Virus-Interaktion und der Proteomik-Identifizierung hervor, und es besitzt eine Transmembranhelix und ein Signalpeptid.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 29–240 von humanem CD200R, die die extrazelluläre Domäne repräsentieren; dieses Design begünstigt die Erkennung des nativen Oberflächenrezeptors für Durchflusszytometrie-Anwendungen.
• Für die Durchflusszytometrie mit diesem -Konjugat empfehlen wir, den Antikörper auf dem Zielzelltyp zu titrieren, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen.
• Schließen Sie geeignete Kontrollen wie einen Isotyp-kontrollierten Antikörper und Fluoreszenz-minus-eins (FMO)-Kontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen.
• Blockieren Sie Fc-Rezeptoren auf humanen PBMCs oder Zelllinien vor, um unspezifische Bindung zu reduzieren, und bestätigen Sie die Zellviabilität vor der Aufnahme.
• Da das erkannte Epitop in der extrazellulären Region liegt, ist für die Oberflächenfärbung keine Permeabilisierung erforderlich.

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