Kaninchen anti-Mensch CD2 mAb - P06729

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD2

• CD2 ist ein T-Zell-Oberflächenantigen, auch bekannt als LFA-2, Erythrozyten-Rezeptor und Rosetten-Rezeptor. Es gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und fungiert als Zelladhäsionsmolekül.
• Die extrazelluläre Region von CD2 bindet an CD58 (LFA-3) auf antigenpräsentierenden Zellen und an CD48/BCM1, was die interzelluläre Adhäsion zwischen T-Zellen und anderen Zelltypen erleichtert – dies ist entscheidend für die Bildung von Immun-Synapsen.
• Neben der Adhäsion wirkt CD2 als kostimulatorisches Molekül; seine zytoplasmatische Domäne überträgt Signale, die mit der Aktivierung des T-Zell-Rezeptors (TCR) synergieren und zur Aktivierung und Proliferation von T-Zellen beitragen.
• CD2 befindet sich überwiegend auf der Zellmembran von T-Zellen und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und wird hoch exprimiert auf zirkulierenden Lymphozyten und Thymozyten.
• Das Protein enthält eine einzelne Transmembranhelix, zwei extrazelluläre immunglobulinähnliche Domänen und einen zytoplasmatischen Schwanz, der an der Signaltransduktion beteiligt ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbindungen, die die Immunglobulin-Faltungen stabilisieren – typische Merkmale dieser Proteinfamilie.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das extrazelluläre Segment (Aminosäuren 25–209) von humanem CD2, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop erkennt, das auf lebenden Zellen zugänglich ist; er eignet sich daher für Oberflächenfärbungen in durchflusszytometrischen Assays.
• Da dieser Antikörper fluorophorkonjugiert ist (), können Protokolle für direkte Immunfluoreszenzfärbung ohne sekundären Detektionsschritt angewendet werden; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fluoreszenz-Minus-Eins-Kontrollen (FMO-Kontrollen) bei der Einrichtung von Mehrfarbenpanelen, um eine genaue Gating von CD2-positiven Populationen sicherzustellen.
• Für die intrazelluläre Detektion überprüfen Sie, ob das Fixierungs- und Permeabilisierungsverfahren das Epitop nicht verändert; das Immunogen-Design unterstützt die Oberflächenfärbung, daher kann eine intrazelluläre Validierung zusätzliche Optimierung erfordern.

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