Kaninchen Anti-Mensch CD197/CCR7 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P32248

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD197/CCR7

• CD197/CCR7 (C-C-Chemokinrezeptor Typ 7) ist auch bekannt als BLR2, EBI1, CDw197 und MIP-3-beta-Rezeptor. Er gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und vermittelt die chemotaktische Migration von Lymphozyten.
• Er fungiert als Rezeptor für das MIP-3-beta-Chemokin (CCL19) und ist an der Vermittlung der Wirkungen des Epstein-Barr-Virus (EBV) auf B-Lymphozyten sowie an normalen Lymphozytenfunktionen beteiligt.
• CCR7 ist ein multiples Transmembranprotein, das an der Zellmembran lokalisiert ist und dort extrazelluläre Signale über G-Proteine überträgt.
• Die Expression erfolgt hauptsächlich in lymphoiden Geweben sowie auf aktivierten B- und T-Lymphozyten. Sie ist stark hochreguliert in EBV-infizierten B-Zellen und durch Herpesvirus 6 oder 7 infizierten T-Zellen.
• Das Protein weist typische Schlüsselstrukturmerkmale von Chemokinrezeptoren auf: eine extrazelluläre N-terminale Domäne, sieben Transmembranhelices, Disulfidbindungen und N-gebundene Glykosylierungsstellen.
• UniProt-Schlüsselwörter lauten: 3D-Struktur, Zellmembran, Disulfidbindung, G-Protein-gekoppelter Rezeptor, Glykoprotein, Membran, Rezeptor, Signal, Transducer und Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) konzipiert und mit für den direkten Nachweis konjugiert. Überprüfen Sie die Fluoreszenzkompatibilität mit den Kanälen Ihres Geräts.
• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre N-terminale Region (Aminosäuren 25-59), die auf der Zelloberfläche exponiert ist; daher wird erwartet, dass der Antikörper nativ membranexprimiertes CCR7 ohne Permeabilisierung erkennt.
• Führen Sie Titrationsexperimente durch, um die optimale Antikörperkonzentration für Ihre spezifische Zellart und experimentellen Bedingungen zu bestimmen. Verwenden Sie eine passende Isotypkontrolle, um unspezifische Bindung zu bewerten.
• Verwenden Sie positive Kontrollzellen wie aktivierte humane periphere Blutlymphozyten oder CCR7-transfizierte Zelllinien. Schützen Sie Proben nach der Färbung vor Licht, um Photobleichung des Fluorophors zu verhindern.
• Da die CCR7-Expression durch bestimmte Herpesviren hochreguliert wird, erwägen Sie eine Validierung in EBV- oder HHV-6/7-infizierten Lymphozytenmodellen, falls dies relevant ist.

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