Kaninchen-anti-human-CD185/CXCR5-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – P32302

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CXCR5

• CD185/CXCR5 ist ein C-X-C-Chemokinrezeptor, der spezifisch an das Chemokin BLC (B-Lymphozyten-Chemoattraktant), auch als CXCL13 bekannt, bindet.
• Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der B-Zell-Migration in die B-Zell-Follikel von Milz und Peyer-Plaques, jedoch nicht in jene der mesenterialen oder peripheren Lymphknoten.
• Der Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und weist sieben Transmembrandomänen auf, ein charakteristisches Merkmal von Chemokinrezeptoren.
• CXCR5 wird überwiegend auf reifen B-Zellen und Burkitt-Lymphomzellen exprimiert, was seine Beteiligung an der B-Zell-Biologie und Lymphomentstehung hervorhebt.
• Er könnte eine regulatorische Funktion bei der Lymphomentstehung des Burkitt-Lymphoms und/oder bei der B-Zell-Differenzierung haben.
• Das Protein befindet sich auf der Zellmembran, was seiner Funktion als transmembranärer Signalrezeptor entspricht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und Disulfidbindungen, die für GPCRs typisch und für die korrekte Faltung und Funktion essenziell sind.
• Alternatives Spleißen von CXCR5 erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise die Rezeptoraktivität in unterschiedlichen Kontexten modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären N-terminalen Domäne (Aminosäuren 1–47) und eignet sich daher zur Erzeugung von Antikörpern, die den Rezeptor auf lebenden Zellen in der Durchflusszytometrie erkennen.
• Da der Antikörper für FC validiert ist, zielt er wahrscheinlich auf ein konformationelles Epitop auf der Zelloberfläche ab. Erwägen Sie, die Färbeprotokolle durch eine geeignete Blockierung von Fc-Rezeptoren und eine Titration zu optimieren.
• Bestätigen Sie die Spezifität anhand von Positivkontrollzellen, beispielsweise Burkitt-Lymphom-Zelllinien, sowie Negativkontrollen ohne CXCR5-Expression.
• Bei der intrazellulären Färbung kann die Permeabilisierung die Epitoperkennung beeinflussen; validieren Sie dies im vorgesehenen Assaysystem.

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