Kaninchen anti-Mensch CD170/Siglec-5 mAk für FC - O15389

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Sialinsäure-bindenden Ig-ähnlichen Lectin 5

• SIGLEC5 kodiert für die Sialinsäure-bindende Ig-ähnliche Lectin 5, auch bekannt als CD170, CD33-Antigen-ähnlich 2 (CD33L2) und Adipositas-bindendes Protein 2 (OB-BP2).
• Es fungiert als vermutetes Adhäsionsmolekül, das die sialinsäureabhängige Bindung an Zellen vermittelt und sowohl α-2,3- als auch α-2,6-verknüpfte Sialinsäuren mit vergleichbarer Affinität erkennt.
• Die Sialinsäure-Erkennungsstelle kann durch cis-Wechselwirkungen mit Sialinsäuren auf der gleichen Zelloberfläche maskiert werden, was die Ligandenbindung moduliert.
• Siglec-5 ist ein Transmembranprotein vom Typ I, das auf der Zellmembran lokalisiert ist und einen extrazellulären Bereich mit V-Set- und C2-Set-Immunglobulin-ähnlichen Domänen, ein Transmembransegment und einen zytoplasmatischen Schwanz aufweist.
• Das Protein enthält Disulfidbindungen und ist glykosyliert, was charakteristisch für Mitglieder der Immunglobulin-Superfamilie ist.
• Die Expression ist auf Zellen der monozytären/myeloischen Linie beschränkt; sie ist hoch exprimiert in peripheren Blutleukozyten, Milz und Knochenmark, mit niedrigeren Spiegeln in Lymphknoten, Lunge, Appendix, Plazenta, Bauchspeicheldrüse und Thymus. Es ist vorhanden auf Monozyten und Neutrophilen, aber fehlt auf leukämischen Zelllinien, die frühe Stadien der myelo-monozytären Differenzierung repräsentieren.
• Die kuratierte UniProt-Eintrag listet Schlüsselwörter wie 3D-Struktur, Zelladhäsion, Lectin, Immunglobulindomäne, Glykoprotein und Membran auf.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die gesamte extrazelluläre Region (Aminosäuren 17–434), einschließlich aller drei Ig-ähnlichen Domänen, wodurch native Konformationsepitope, die für die Erkennung wichtig sind, wahrscheinlich erhalten bleiben.
• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper auf relevanten humanen myeloischen Zelllinien oder primären peripheren Blutzellen (z. B. Monozyten, Neutrophile), um die optimale Konzentration zu bestimmen.
• Erwägen Sie eine Sialidase-Vorbehandlung der Zellen, um cis-interagierende Sialinsäuren zu entfernen, was das Epitop aufdecken und die Färbeintensität in einigen Fällen erhöhen kann.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fluoreszenz-Minus-Eins (FMO)-Kontrollen, um Siglec-5-positive Populationen genau zu gaten.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in dem spezifischen Probensystem von Interesse, da die Expressionsniveaus je nach Differenzierungszustand und Gewebequelle variieren können.

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