Kaninchen anti-Human CD162/PSGL-1 mAb für FC - Q14242

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD162/PSGL-1

• Das P-Selektin-Glykoprotein-Ligand 1 (PSGL-1), auch bekannt als CD162 oder Selektin-P-Ligand, wird durch das SELPLG-Gen kodiert. Es ist ein SLe(x)-Typ-Proteoglykan, das als Schlüsseladhäsionsmolekül im Immunsystem fungiert.
• PSGL-1 vermittelt kalziumabhängige Wechselwirkungen mit E-, P- und L-Selektinen und ermöglicht das Andocken und Rollen von Leukozyten an Endothelzellen, was der erste Schritt bei der Leukozytenextravasation während einer Entzündung ist.
• Spielt eine kritische Rolle bei der frühen Leukozyten-Erfassung und ist essenziell für die Lenkung von Leukozyten zu Entzündungs- oder Verletzungsherden.
• Neben seiner Rolle bei Entzündungen dient PSGL-1 als Rezeptor für Enterovirus 71, was seine Beteiligung an Wirt-Pathogen-Wechselwirkungen unterstreicht.
• Subzellulär ist PSGL-1 ein Transmembranprotein, das auf der Zelloberflächenmembran lokalisiert ist.
• Es wird vorwiegend auf hämatopoetischen Zellen exprimiert, einschließlich Neutrophilen, Monozyten und den meisten Lymphozyten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Tyrosinsulfatierung, O-verknüpfte Sialylierung und Glykosylierung, die für seine Selektin-Bindungsaktivität kritisch sind. Das Protein unterliegt auch alternatives Spleißen und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da dieser Antikörper direkt mit konjugiert ist und gegen die extrazelluläre Domäne (aa 42-295) gerichtet ist, eignet er sich für die Färbung von lebenden Zellen in der Durchflusszytometrie ohne einen Sekundärantikörper.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für die FC zu bestimmen; verwenden Sie einen isotypengleichen Kontrollantikörper, um die unspezifische Bindung zu bewerten.
• Validieren Sie die Leistung an bekannten PSGL-1-exprimierenden Zellen wie humanen Neutrophilen, Monozyten oder Lymphozyten-Subsets.
• Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers in Kombination mit anderen Oberflächenmarkern für eine detaillierte Immunphänotypisierung von Leukozytenpopulationen.

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