Rabbit anti-Human CD161 Monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q12918

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD161-Funktion und Lokalisation

• CD161, kodiert durch KLRB1 (auch bekannt als CLEC5B oder NKRP1A), ist ein Mitglied der Killerzell-Lektin-ähnlichen Rezeptor-Subfamilie B, Mitglied 1 und der C-Typ-Lektin-Domänen-Familie 5, Mitglied B, allgemein als NKR-P1A bezeichnet.
• Es fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), wo es als Lektin wirkt, das an terminale Gal-alpha(1,3)Gal- und N-Acetyllactosamin-Kohlenhydratepitope sowie an den Liganden CLEC2D/LLT1 bindet.
• Die Aktivierung von CD161 stimuliert die saure Sphingomyelinase (SMPD1), was zu erhöhten intrazellulären Ceramidspiegeln führt, und löst auch die AKT1- und RPS6KA1-Kinase-Signalgebung aus, die die durch Anti-CD3 induzierte T-Zellproliferation verstärkt.
• Die Bindung an CLEC2D/LLT1 hemmt die NK-Zell-vermittelte Zytotoxizität und unterdrückt die Interferon-gamma-Sekretion in Zielzellen, wodurch Immunantworten moduliert werden.
• CD161 ist ein transmembranes Glykoprotein mit einem Signalanker, einer einzelnen Transmembranhelix und Disulfidbrücken und ist auf der Zellmembran lokalisiert.
• Die Expression findet sich hauptsächlich in einer Untergruppe von NK-Zellen im Darmepithel und in der Leber und wird auch auf peripheren Blut-T-Zellen mit einem Gedächtnis-Antigenphänotyp nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist an konjugiert und für die Durchflusszytometrie konzipiert; erwägen Sie, den Antikörper zu titrieren, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren spezifischen Versuchsaufbau zu bestimmen.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 67–225 der extrazellulären Domäne, was auf die Erkennung des nativen Rezeptors hindeutet; validieren Sie die Leistung auf humanen NK-Zellen oder T-Zell-Subsets, insbesondere aus Darmepithel oder Leber, wie durch die Gewebespezifität angezeigt.
• Für Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Panels stellen Sie sicher, dass Kompensationskontrollen enthalten sind, und beachten Sie, dass das 25 kDa-Ziel geeignete Gating-Strategien basierend auf dem Zelltyp erfordern kann.

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