Kaninchen-anti-Mensch CD158a/KIR2DL1 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P43626

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KIR2DL1

• KIR2DL1, auch bezeichnet als CD158a, NKAT1 oder p58.1, ist ein Mitglied der Familie der Killerzell-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren (KIR) und fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen).
• Es erkennt spezifisch HLA-C-Allele der Gruppen w4 und w6 und übermittelt inhibitorische Signale, die die Lyse von Zielzellen verhindern und die Selbstduldzung aufrechterhalten.
• Der Rezeptor ist ein Transmembranprotein vom Typ I mit zwei extrazellulären immunglobulin-ähnlichen Domänen (D1 und D2), einer Transmembranhelix und einem zytoplasmatischen Schwanz, der Immunorezeptor-Tyrosin-basierte inhibitorische Motive (ITIMs) für die Signaltransduktion enthält.
• KIR2DL1 wird überwiegend auf NK-Zellen exprimiert, wo es eine entscheidende Rolle bei der Immunüberwachung und der Unterscheidung zwischen gesunden und geschädigten Zellen spielt.
• Alternatives Spleißen ergibt mehrere Transkriptvarianten, die potenziell zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die wichtig für die strukturelle Stabilität und die Ligandenbindung sind.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt etwa 38,6 kDa, aber das Protein wandert aufgrund der Glykosylierung typischerweise bei 38–41 kDa bei der SDS-PAGE.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) validiert. Verwenden Sie Standardprotokolle für die Färbung von humanen NK-Zellen oder mononukleären Zellen des peripheren Blutes und stellen Sie sicher, dass eine entsprechende Fc-Rezeptor-Blockierung und Isotypkontrollen verwendet werden.
• Da das Immunogen der extrazellulären Domäne (Reste 22–245) entspricht, wird erwartet, dass der Antikörper native Epitope auf lebenden Zellen erkennt, was ihn für Oberflächenfärbungen geeignet macht.
• Für Anwendungen außerhalb der FC, wie Immunfluoreszenz oder Western Blot, validieren Sie den Antikörper in den entsprechenden Probenystemen, da die Leistung in anderen Assays nicht charakterisiert wurde.

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