Kaninchen anti-Mensch CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5) Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q14954 / Q14953 / Q14952 / P43631 / P43626

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5)

• KIR2DS1 (CD158H) ist ein Mitglied der Familie der Killerzell-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren (KIR), der durch zwei extrazelluläre Immunglobulindomänen und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz gekennzeichnet ist, der keine immunrezeptor-Tyrosin-basierten Hemmmotive (ITIM) enthält.
• Er fungiert als aktivierender Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), erkennt spezifisch bestimmte HLA-C-Allele wie z. B. w6, hemmt die Aktivität von NK-Zellen nicht und fördert nach Ligandenbindung die Zytotoxizität sowie die Zytokinfreisetzung.
• Die KIR-Genfamilie ist stark polymorph und befindet sich auf Chromosom 19q13.4; dieser Antikörper kreuzreagiert aufgrund gemeinsamer Epitope mit mehreren KIR-Mitgliedern einschließlich KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3, KIR2DL1 und KIR2DL3 und ermöglicht einen breiten Nachweis von CD158-positiven NK-Zelluntergruppen.
• KIR2DS1 ist wie bei Transmembranrezeptoren des Typs I typisch an der Zellmembran lokalisiert und wird hauptsächlich auf NK-Zellen exprimiert, wo es eine Schlüsselrolle bei der Immunüberwachung und der Reaktion auf viral infizierte oder transformierte Zellen spielt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbindungen, N-verknüpfte Glykosylierung und das Vorhandensein eines N-terminalen Signalpeptids, die alle zur korrekten Faltung und Oberflächenexpression beitragen.
• UniProt-Schlüsselwörter heben seine Eigenschaften als Membranrezeptor, Glykoprotein und Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie hervor, mit strukturellen Wiederholungen, die für KIR-Moleküle üblich sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellart zu bestimmen. Beginnen Sie typischerweise mit einem Bereich von 0,5–5 µg pro Test und schließen Sie geeignete Isotypkontrollen ein.
• Bei der Verwendung in Mehrfarbenpanels stellen Sie sicher, dass korrekte Kompensationskontrollen vorbereitet werden, da das -Fluorophor eine Kompensation für spektrale Überlappung mit ähnlichen Farbstoffen erfordern kann.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem, wie z. B. humanen mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMC) oder isolierten NK-Zellen, und erwägen Sie die Verwendung von Fc-Rezeptor-Blockierungsreagenzien, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 22-245, die die extrazelluläre Domäne von CD158 abdecken; daher wird erwartet, dass der Antikörper oberflächenexprimierte Rezeptoren nachweist und erkennt möglicherweise keine intrazellulären oder unverarbeiteten Formen.
• Vermeiden Sie Natriumazid bei der Durchführung von Funktionsassays, da es die Zellviabilität und die NK-Zellaktivierung stören kann; verwenden Sie konservierungsmittelfreie Formulierungen oder waschen Sie die Zellen vor nachgeschalteten Anwendungen gründlich.

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